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上海源葉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶

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上海市松江區(qū)長塔路465號6幢
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200433
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更新時間:2025-05-15 19:51:40瀏覽次數(shù):141

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【簡單介紹】
提示:詳情請下載說明書
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Tyrphostin A9, a PDGFR inhibitor, is a potent inducer of mitochondrial fission. Tyrphostin A9 emerged as the most potent and selective of 51 tyrosine kinase inhibitors tested against the TNF-induced respiratory burst. Tyrphostin A9 has anti-influenza virus activities.
  • 靶點: VEGFRInfluenza Virus;PDGFR
  • 參考文獻:
    1. Park SJ, Park YJ, Shin JH, et al. A receptor tyrosine kinase inhibitor, Tyrphostin A9 induces cancer cell death through Drp1 dependent mitochondria fragmentation. Biochem Biophys Res Commun. 2011 May 13;408(3):465-70. 2. Richard F. Loeser, Christopher B. Forsyth, Allen M. Samarel et al. Fibronectin Fragment Activation of Proline-rich Tyrosine Kinase PYK2 Mediates Integrin Signals Regulating Collagenase-3 Expression by Human Chondrocytes through a Protein Kinase C-dependen 3. Michele Fuortes, Maxine Melchior, Hyunsil Han, et al. Role of the tyrosine kinase pyk2 in the integrin-dependent activation of human neutrophils by TNF. J Clin Invest. 1999;104(3):327-335. 4. Johan Thyberg . Tyrphostin A9 and wortmannin perturb the Golgi complex and block proliferation of vascular smooth muscle cells. European Journal of Cell Biology.1998,76(1): 33-42 5. R Marhaba, F Mary, C Pelassy, et al. Tyrphostin A9 inhibits calcium release-dependent phosphorylations and calcium entry via calcium release-activated channel in Jurkat T cells. The Journal of Immunology. 1996,157 (4): 1468-1473 6. Kumar N, et al. Receptor tyrosine kinase inhibitors block multiple steps of influenza a virus replication. J Virol. 2011 Mar;85(6):2818-2
  • 溶解度: DMSO  :  50  mg/mL  (177.07  mM;  Need  ultrasonic)    H2O  :  <  0.1  mg l  (insoluble)="">
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.541 ml 17.707 ml 35.413 ml
    5 mM 0.708 ml 3.541 ml 7.083 ml
    10 mM 0.354 ml 1.771 ml 3.541 ml
    50 mM 0.071 ml 0.354 ml 0.708 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用。
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