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　　關(guān)于溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性，我知道的都在這兒了 

　　溶出是能監(jiān)測體外藥物釋放的速率和程度的批次釋放測試，并且該測試通常用作確保替代物體內(nèi)性能一致已被廣泛接受。

　　溶出檢測是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法，它是評價藥物制劑質(zhì)量和日常監(jiān)管的一個重要指標(biāo)，也是制劑研發(fā)篩選處方所依賴的一個重要工具。溶出試驗(yàn)用于仿制藥評估可以提高BE試驗(yàn)的成功率，體外溶出曲線一致，體內(nèi)生物等效的機(jī)率大大提高，并且也是BE豁免的重要依據(jù)。

　　溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性：

　　溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置、溶出介質(zhì)和測試條件，因此影響耐用性也包括這些方面，且溶出性能測試耐用性需要在初始溶出度方法開發(fā)階段就需要考察。

　　溶出裝置根據(jù)劑型和各國藥典有不同類型，常用的為槳法、籃法、流通池法。根據(jù)不同方法耐用性有所不同。

　　溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯愿袢艹龇椒ǖ暮Y選、確認(rèn)過程。溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置（主要討論第一法和第二法）、溶出介質(zhì)和測試條件，耐用性實(shí)驗(yàn)也圍繞這些展開。

　　溶出方法的耐用性包括溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯院蜋z測方法耐用性。溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性在前期溶出實(shí)驗(yàn)條件確定時進(jìn)行，可能會由于溶出實(shí)驗(yàn)因素（實(shí)驗(yàn)儀器、介質(zhì)、取樣條件、操作、環(huán)境等）影響貫穿于整個研發(fā)過程。檢測方法耐用性考察相對來說能夠確定，沒有太多因素干擾。溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯钥疾煨枰鶕?jù)不同的藥品本身的性質(zhì)和劑型的特征不同區(qū)分，沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，需要對項(xiàng)目本身的科學(xué)理解和研究來證明該溶出實(shí)驗(yàn)方法是耐用的。