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    青光眼是世界上zui常見的致盲原因之一，屬于致盲性的神經(jīng)退行性疾病。這種疾病的風(fēng)險因子包括眼內(nèi)壓升高（IOP）、年齡增大、遺傳學(xué)變異等。目前人們主要通過眼藥水、激光手術(shù)或傳統(tǒng)手術(shù)來治療青光眼。

    愛荷華大學(xué)的研究團隊在美國國家科學(xué)院院刊PNAS雜志上發(fā)表文章指出，干細(xì)胞有望修復(fù)青光眼的“排水系統(tǒng)”，成為治療這種疾病的新途徑。“我們相信，用健康細(xì)胞替換青光眼中受損或缺失的小梁網(wǎng)細(xì)胞，可以恢復(fù)眼睛的功能，”領(lǐng)導(dǎo)這項研究的Dr. Markus Kuehn表示。

    微小而精密的小梁網(wǎng)（trabecular meshwork）組織相當(dāng)于眼睛的排水系統(tǒng)，可以避免眼睛積累過多的液體。當(dāng)眼睛里的液體過多時，上升的眼內(nèi)壓就會導(dǎo)致青光眼。這種疾病對視神經(jīng)損害很大，可能導(dǎo)致患者失明。研究顯示，將干細(xì)胞注射到青光眼小鼠模型的眼睛中可以促進小梁網(wǎng)細(xì)胞的再生。

    研究人員在研究中使用了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。重編程技術(shù)可以將患者自身的皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>iPS細(xì)胞，這些細(xì)胞不僅繞過了胚胎干細(xì)胞的倫理爭議，還能降低機體產(chǎn)生排斥的幾率。研究人員先用真正的人類小梁網(wǎng)細(xì)胞處理培養(yǎng)液，然后用這些液體培養(yǎng)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。

    研究表明，給青光眼小鼠注射這些細(xì)胞，可以促進小梁網(wǎng)的細(xì)胞增殖，使其新的內(nèi)源細(xì)胞。這說明移植細(xì)胞不僅能夠自己存活下來，還能誘導(dǎo)機體更多的細(xì)胞，放大治療的效果。研究人員是在移植九周之后進行評估的，實驗室小鼠通常只存活兩到三年，九周差不多相當(dāng)于人類的五、六年。

    青光眼主要可分為原發(fā)性開角型青光眼（POAG）、原發(fā)性閉角型青光眼（PACG）和剝脫性青光眼。研究人員認(rèn)為，iPS細(xì)胞治療原發(fā)性開角型青光眼是很有希望的。不過，新生小梁網(wǎng)細(xì)胞可能zui終也會發(fā)生病變，這就需要再次進行治療。目前還不清楚多次細(xì)胞療法是否可行，研究人員將進一步探索這個問題。

    青光眼具有家族聚集性，說明其發(fā)病機理包含很強的遺傳學(xué)因素。PACG的風(fēng)險因素包括年齡增長、女性和東亞血統(tǒng)，大約80%的PACG患者生活在亞洲。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院的王寧利教授領(lǐng)導(dǎo)團隊與新加坡研究人員合作，通過全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）鑒定了PACG的五個新易感位點。這一重要成果發(fā)表在四月四的Nature Genetics雜志上。

    視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）的進程性死亡是青光眼zui主要的一項特征，人們已經(jīng)對這種疾病進行了數(shù)十年研究，但仍不清楚RGC的死亡機制。中山大學(xué)和加州大學(xué)的研究團隊對此進行了深入研究。他們將遺傳學(xué)易感性與RGC死亡的潛在機制關(guān)聯(lián)起來，提出了闡明青光眼發(fā)病機理的重要理論。這項研究發(fā)表在Molecular Cell雜志上，文章通訊作者是中山大學(xué)眼科中心的劉奕志教授和加州大學(xué)圣地亞哥分校的張康教授。

   開角型青光眼因為病程發(fā)展緩慢，常常被人們忽視。2014年08月，復(fù)旦大學(xué)、電子科技大學(xué)、新加坡國家眼科中心等機構(gòu)的研究人員，采用全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）鑒別出了與原發(fā)性開角型青光眼相關(guān)的新易感基因。這一研究結(jié)果發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》（Nature Genetics）雜志上。

                 

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