国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海恒遠生物科技有限公司>技術(shù)文章>Hoechst染色方法實驗步驟

技術(shù)文章

Hoechst染色方法實驗步驟

閱讀:3704          發(fā)布時間:2013-4-15

Hoechst染色方法

實驗步驟
1.貼壁細胞

 

1) 取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時間,無菌超凈臺內(nèi)吹干或用細胞培養(yǎng)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍,再用細胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi),種入細胞培養(yǎng)過夜,使約為50%-80%滿。

2) 刺激細胞發(fā)生凋亡后,吸盡培養(yǎng)液,加入0.5ml固定液,固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。

3) 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘,吸盡液體。洗滌時宜用搖床,或手動晃動數(shù)次。

4) 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分鐘。也宜用搖床,或手動晃動數(shù)次。

5) 用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘。

6) 滴一滴抗熒光淬滅封片液于載玻片上,蓋上貼有細胞的蓋玻片,盡量避免氣泡。使細胞接觸封片液,切勿弄反。

7) 熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。

 

2. 懸浮細胞

1) 離心收集細胞樣品于1.5ml離心管內(nèi),加入0.5ml固定液,緩緩懸起細胞,固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。

2) 離心去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘。洗滌期間手動晃動。

3) zui后一次離心后吸去大部分液體保留約50ml液體,再緩緩懸起細胞,滴加至載玻片上,盡量使細胞分布均勻。

4) 稍晾干,使細胞貼在載玻片上不易隨液體流動。

5) 均勻滴上0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分鐘。用吸水紙從邊緣吸去液體,微晾干。

6) 用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘。

7) 滴一滴抗熒光淬滅封片液于載玻片上,蓋上一潔凈的蓋玻片,盡量避免氣泡。

8) H. 熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。

 

3. 組織切片

1) 常規(guī)包埋切片后,脫蠟,透明。

2) PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘,吸盡液體。洗滌時宜用搖床,或手動晃動數(shù)次??稍诹装逯胁僮?。

3) 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分鐘。也宜用搖床,或手動晃動。

4) 用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘。

5) 將切片置于載玻片上,滴一滴抗淬滅封片液,蓋上一潔凈的蓋玻片,盡量避免氣泡。

6) 熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。

試劑盒價格   ELISA試劑盒

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
在線留言
邵阳市| 赤城县| 宁城县| 新兴县| 青河县| 南郑县| 双桥区| 寿阳县| 克东县| 平罗县| 威远县| 梓潼县| 阿勒泰市| 张掖市| 华亭县| 云阳县| 商都县| 文成县| 绥江县| 中牟县| 应用必备| 贵德县| 夏津县| 阿尔山市| 马边| 兴化市| 菏泽市| 日土县| 连南| 宁阳县| 汾阳市| 吕梁市| 唐海县| 河北区| 陇川县| 岚皋县| 汾西县| 青河县| 肇庆市| 诸暨市| 台州市|