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ELISA實驗關鍵注意要點！
閱讀：571 發(fā)布時間：2024-6-18上海恒遠生物科技有限公司成立于2010年12月，集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體，以科研試劑生產(chǎn)、診斷試劑原料供應生產(chǎn)為核心，致力于為全球來自高等院校、科研機構、診斷試劑生產(chǎn)廠家以及生物制藥公司的廣大客戶們提供高質量生物產(chǎn)品。恒遠生物現(xiàn)擁有各物種基因產(chǎn)品50余萬種；重組蛋白20余萬種；數(shù)十個種屬的多克隆抗體3萬多種和高質量單克隆抗體數(shù)百種。恒遠品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。恒遠生物為大家總結，ELISA試劑盒實驗時至關重要的步驟有：
一、重要的洗滌：
不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。有必要的話，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。
二、關鍵的封閉：
封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的機會。如果背景過高，懷疑封閉不充分，那么可以嘗試使用更高濃度的封閉液，或適當延長封閉時間。目前主要有兩種類型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。使用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的封閉液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。
三、抗體濃度須優(yōu)化：
如果試劑稍有不同，則可能需要優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會增加背景。為了防止這一點，切勿使用過多的一抗或二抗。
四、檢測試劑要適量：
切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致高背景。ELISA試劑盒也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時應加入終止液。只有確保每一步操作都做到位，才會呈現(xiàn)好的實驗結果。所以ELISA實驗的每一步都很重要，不可以掉以輕心。
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