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技術(shù)文章

酶標板整體背景高該如何處理?

閱讀:626          發(fā)布時間:2024-10-10

近日,有客戶咨詢公司的業(yè)務員,ELISA實驗中標板整體背景高有什么好的處理方式嗎?下面就請我司技術(shù)專員為您答疑!


1.結(jié)合反應太強或時間過長:檢查底物的稀釋,使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;

2.底物溶液或終止液不是新配制:使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃,這是被污染的標志,需要重新配制);

3.沒有終止反應:如果底物反應沒有被終止,顏色會繼續(xù)變化;

4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長:顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液,依然會以很慢的速度變化)

5.底物孵育過程沒有避光:底物孵育應該在避光條件下進行;

6.抗體非特異性結(jié)合:確保進行了封閉并使用的是恰當?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體,最好經(jīng)過了預吸收。

以上就是我司技術(shù)專員針對酶標板整體背景偏高給出的詳細解答,如您還有疑問,歡迎咨詢我司技術(shù)專員,恒遠擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗豐富的技術(shù)工程師,經(jīng)過多年積累,試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標,有快速、簡單、準確的特點,迎合了廣大高校和科研人員的需求,極大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)量,贏得了眾多科研機構(gòu)的認可,完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導,保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應。期待您的來電。
 


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