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自1983年Tung曾介紹了一種用純抗原不斷免疫小鼠或豚鼠,能獲得腹水多克隆抗體的研究方法.但由于用此法需反復(fù)注射純抗原,與免疫大動物比,所用抗原量仍較大,所得腹水抗體量又隨多種因素影響而多少不等,因此沒有得到普遍的推廣和應(yīng)用.

傳統(tǒng)生產(chǎn)研究用抗體的方法費(fèi)時又費(fèi)力，通常需要幾個月的時間，這對于蛋白質(zhì)組學(xué)研究來說是一個極大的瓶頸，而該項研究提供了一種潛在的解決方法，可能只要幾周的時間就能生產(chǎn)出抗體?？贵w對于蛋白質(zhì)研究至關(guān)重要，因?yàn)樗鼈兛梢耘c特定蛋白相結(jié)合，從而使研究人員能夠在體外或體內(nèi)對蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定、計數(shù)和追蹤。由于蛋白質(zhì)通常是疫苗的靶點(diǎn)、生物處理的原料或者被用于環(huán)境生物標(biāo)記，所以對于幾乎所有的生物學(xué)領(lǐng)域來說，蛋白質(zhì)的研究都是非常重要的。

漢默史密斯醫(yī)院倫敦帝國學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，大部分通過合成多肽免疫產(chǎn)生的抗體與多肽的C末端結(jié)合，這種*的結(jié)合方式意味著抗體僅與C末端具有特定序列的蛋白質(zhì)相結(jié)合。這也就是抗體的特異性所在。科學(xué)家開始關(guān)注由5個氨基酸殘基組成的簡單多肽免疫產(chǎn)生的抗體，發(fā)現(xiàn)這些抗體僅與目標(biāo)蛋白特異結(jié)合。

該項研究的負(fù)責(zé)人Edwards認(rèn)為，蛋白質(zhì)組學(xué)研究已經(jīng)鑒定出了數(shù)千種重要的蛋白，現(xiàn)在需要對其加快研究，這種新方法是建立抗體文庫的捷徑。為了證明新方法的實(shí)用性，科學(xué)家用幾周時間制備了抗一組細(xì)菌蛋白的抗體，而應(yīng)用傳統(tǒng)方法則可能需要幾年。