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 技術(shù)員根據(jù)腫瘤壞死因子的實(shí)驗(yàn)，揭示了腫瘤壞死因子(tunlornecrosisfactor，TNF)有α和β兩種類型，后者亦稱淋巴毒素(lymphotoxin，LT)，雖然產(chǎn)生的細(xì)胞類型不盡相同，但能與相同的受體結(jié)合，故二者的生物學(xué)活性極其相似；此外，二者又有膜結(jié)合型與分泌型兩種形式。
TNF-α與β在體內(nèi)、外均可對(duì)一些腫瘤細(xì)胞或細(xì)胞系起殺傷作用，而對(duì)體外培養(yǎng)的多種正常細(xì)胞則無(wú)細(xì)胞毒效應(yīng)。根據(jù)這一特點(diǎn)，可利用對(duì)TNF敏感的靶細(xì)胞測(cè)定TNF活性。zui常用的方法是檢測(cè)TNF對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞株L929或L-M細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，細(xì)胞死亡率與TNF活性成正比。并可用特異性中和抗體來(lái)區(qū)別TNF-α與TNF-β。檢測(cè)細(xì)胞毒活性可用51Cr釋放法或染料染色方法。

利用抗原—抗體反應(yīng)檢測(cè)TNF，可采用RIA、ELISA、間接免疫熒光法及免疫組化法。RIA及ELISA可用于待檢樣品的定量，現(xiàn)已有國(guó)產(chǎn)的TNF ELISA試劑盒出售，方法簡(jiǎn)便、敏感且特異。而間接免疫熒光法及免疫組化法可用于對(duì)TNF的組織定位或觀察TNF在細(xì)胞內(nèi)及胞膜的定位。
TNF-α分為跨膜型及分泌型，前者分子量為26kD，而后者則為17kD?？山柚鶶DS-PAGE電泳，將蛋白按分子量大小分開(kāi)，再用免疫印跡技術(shù)特異性地顯示兩種類型的TNF-a。

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