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食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯化物的測定-電位滴定法

閱讀:5789      發(fā)布時(shí)間:2017-3-8
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GB 5009.44-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯化物的測定

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中氯化物含量的電位滴定法、佛爾哈德法(間接沉淀滴定法)、銀量法(摩爾法或直接滴定法)測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)的電位滴定法適用于各類食品中氯化物的測定。
本標(biāo)準(zhǔn)的佛爾哈德法(間接沉淀滴定法)和銀量法(摩爾法或直接滴定法)不適用于深顏色食品中氯化物的測定。

*法 電位滴定法
原理
試樣經(jīng)酸化處理后,加入丙酮,以玻璃電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試液中的氯化物。根據(jù)電位的"突躍",確定滴定終點(diǎn)。以硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,計(jì)算食品中氯化物的含量。

儀器設(shè)備
組織搗碎機(jī)。
粉碎機(jī)。
研缽。
渦旋振蕩器。
超聲波清洗器。
恒溫水浴鍋。
離心機(jī): 轉(zhuǎn)速≥3000r/min。
pH計(jì): 精度±0.1。
玻璃電極。
銀電極,或復(fù)合電極。
電磁攪拌器。
電位滴定儀。
天平,感量0.1mg和1mg。

測定
移取10.00mL試液(V2),于50mL燒杯中,加入5mL硝酸溶液和25mL丙酮。將玻璃電極和銀電極浸入溶液中,啟動(dòng)電磁攪拌器。從酸式滴定管滴入V'mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(所需量的90%),測量溶液的電位值(E)。繼續(xù)滴入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,每滴入1mL立即測量溶液電位值(E)。接近終點(diǎn)和終點(diǎn)后,每滴入0.1mL,測量溶液的電位值(E)。繼續(xù)滴入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,直至溶液電位數(shù)值不再明顯改變。記錄每次滴入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積和電位值。以硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V')和電位值(E),用列表方式計(jì)算ΔE、ΔV、一級微商和二級微商。計(jì)算滴定終點(diǎn)時(shí)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V3)?;螂娢坏味▋x自動(dòng)滴定、記錄硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積和電位值。同時(shí)做空白試驗(yàn),記錄消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V'0)。

分析結(jié)果表述
食品中氯化物的含量按式(3)計(jì)算:

式中:
X1 ——試樣中氯化物的含量(以Cl-計(jì)),%;
0.0355 ——與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)穆鹊馁|(zhì)量,單位為克(g);
c ——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V'0 ——空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V2 ——用于滴定的濾液體積,單位為毫升(mL);
V3 ——滴定試液時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V  ——樣品定容體積,單位為毫升(mL);
m ——試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
當(dāng)氯化物含量≥1%時(shí),結(jié)果保留三位有效數(shù)字;當(dāng)氯化物含量<1%時(shí),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的5%。
其他
以稱樣量10g,定容至100mL計(jì)算,方法定量限(LOQ)為0.008%(以Cl-計(jì))。


京都電子KEM 電位滴定法自動(dòng)電位滴定儀AT-710B
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