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ELISA試劑盒細胞倡議用CSCL梯度離心，轉(zhuǎn)染是拷貝數(shù)較多 GIBCO BRL ，Promega 陽離子脂質(zhì)體法 帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團構(gòu)成復(fù)合物，然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細胞膜上的唾液酸殘基的負電核分離；另一種解釋是經(jīng)過細胞是內(nèi)吞作用而被進入細胞。(若DNA濃渡過高，中和脂質(zhì)體外表電核，而降低了與細胞的分離才能) 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,一切細胞 運用辦法簡單，可攜帶大片段DNA，通用于各品種型的暴露DNA或RNA，能轉(zhuǎn)染各品種型的細胞，沒有免疫原性。

雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率，但在體內(nèi)，能被血清肅清，并在肺組織內(nèi)累積，誘發(fā)激烈的抗炎反響，招致高程度的毒性，這在很大水平上限制了其應(yīng)用 陽離子聚合物 帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團構(gòu)成帶正電的復(fù)合物后與細胞外表帶負電的蛋白多糖互相作用，并經(jīng)過內(nèi)吞作用進入細胞。 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,一切細胞 除了具有陽離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高，操作簡單，適用范圍廣，反復(fù)性好等特性外，還具有在體內(nèi)，轉(zhuǎn)染效率高，細胞毒性低等特性，是新一代的轉(zhuǎn)染試劑。

病毒介導(dǎo)法 逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA) 經(jīng)過病毒中膜糖蛋白和宿主細胞外表的受體互相作用而進入宿主細胞，之后反轉(zhuǎn)入酶啟動合成DNA并隨機整合到宿主基因組中 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,特定宿主細胞 可用于難轉(zhuǎn)染的細胞、原代細胞，體內(nèi)細胞等,但攜帶基因不能太大（<8kb）,細胞需處團結(jié)期,需思索平安要素 中國科學(xué)院典型培育物保藏委員會 腺病毒(雙鏈DNA) 先和細胞外表的受體分離，繼而在αv整合素介導(dǎo)下被細胞內(nèi)吞 瞬時轉(zhuǎn)染,特定宿主細胞 可用于難轉(zhuǎn)染的細胞,需思索平安要素 中國科學(xué)院典型培育物保藏委員會 Biolistic 顆粒傳送法 （基因槍粒子轟擊法） 將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀，再將包被好的顆粒用彈道安裝投射入細胞。ELISA試劑盒

DNA在胞內(nèi)逐漸釋放，表達 瞬時性轉(zhuǎn)染，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 可用于：人的表皮細胞，纖維原細胞，淋巴細胞系以及原代細胞 . 顯微注射法 用顯微操作將DNA直接注入靶細胞核 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染 轉(zhuǎn)染細胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動物的胚胎細胞 . 電穿孔法 高脈沖電壓毀壞細胞膜電位，DNA經(jīng)過膜上構(gòu)成的小孔導(dǎo)入 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,一切細胞 適用性廣，除了質(zhì)粒外，還可轉(zhuǎn)染大的基因組（>65kb）但細胞致死率高，DNA和細胞用量大， 需依據(jù)不同細胞類型優(yōu)化電穿孔實驗條件，拷貝數(shù)較少1-20 .

AATK    AATK細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體
ABCB5    ATP結(jié)合蛋白家族5抗體
APNG    N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag    AU5 tag標簽抗體
ATP2c1    鈣離子ATP酶通道蛋白抗體
alpha-L-arabinofuranosidase    果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體
Apelin    脂肪炎癥因子Apelin抗體

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