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及抗體、細胞因子、生化試劑、耗材等生物試劑產(chǎn)品。誠信經(jīng)營，價格實惠，服務(wù)周到，質(zhì)量有保證.人ELISA試劑盒操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后 
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸 
及孔壁，輕輕晃動混勻。 
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù) 
5次，拍干。 
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。 
8.洗滌：操作同5。 
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。 
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后 
15分鐘以內(nèi)進行。