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技術(shù)文章

撫生試劑-ELISA法檢測白細(xì)胞介素-4

閱讀:194          發(fā)布時(shí)間:2014-6-6

ELISA法檢測白細(xì)胞介素-4
 
    白細(xì)胞介素-4(1L-4)是Th2細(xì)胞分泌的一類重要細(xì)胞因子,可促進(jìn)巨噬細(xì)胞的黏附,介導(dǎo)IgE的產(chǎn)生,在局部炎性細(xì)胞浸潤中發(fā)揮作用,同時(shí)IL-4可使IgE受體表達(dá)增強(qiáng),誘導(dǎo)嗜酸細(xì)胞聚集和遷移。
    [檢測方法]  ELISA法
    [方法學(xué)原理]  在微孔反應(yīng)板上包被抗人IL-4單克隆抗體,待測標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-4會(huì)與抗人IL-4單克隆抗體結(jié)合,游離的成分被洗去,同時(shí)加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。生物素與親和素特異結(jié)合,抗人IL-4抗體與結(jié)合在單克隆抗體上的人IL-4結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色劑,若反應(yīng)孑L中有IL-4,HRP會(huì)使五色的顯色劑呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度,IL-4濃度與吸光度成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的IL-4濃度。
    [標(biāo)本準(zhǔn)備]  靜脈血2ml,不抗凝。
    [試劑]
    1.預(yù)包被微孔反應(yīng)板
    2.濃縮酶結(jié)合物
    3.酶結(jié)合物稀釋液
    4.標(biāo)準(zhǔn)晶和標(biāo)本稀釋液
    5.濃縮生物素化抗體
    6.IL-4標(biāo)準(zhǔn)品
    7.濃縮洗滌液
    8.顯色劑A、B
    9.終止液
    [儀器]  酶標(biāo)儀或全自動(dòng)酶聯(lián)免疫檢測儀。   
    [檢測步驟]
    1.在微孔反應(yīng)板相應(yīng)孔中分別加入待測樣本、不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul,再加生物素化抗體.工作液50ul。
    2.振蕩混勻,置20~25℃環(huán)境中溫育120min。
    3.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
    4.除空白孔外,加入酶結(jié)合物工作液100ul。
    5.振蕩混勻,置20~25℃環(huán)境中溫育30min。
    6.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
    7.每孔加入顯色劑A、B各50fA,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境中避光顯色10min。
    8.加入終止液50tA后,輕輕振蕩混勻。用酶標(biāo)儀(450nm波長)測定各孔吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,求出IL-4水平。
    [正常參考值]  務(wù)實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測方法的不同確立正常參考值范圍。
    [注意事項(xiàng)]
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔條用自封袋密封保存。
    2.酶標(biāo)板洗滌時(shí)各孔均需加滿洗滌液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。應(yīng)設(shè)定30—60s的洗滌浸泡時(shí)間。
    3.滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確(注意:勿將試劑滴在孔壁上)。
    4.所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2mol/L硫酸,使用時(shí)應(yīng)注意安全。
    5.每批樣本應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    6.若標(biāo)本OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線測定范圍以外,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測。
 

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