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技術(shù)文章

ELISA試劑盒教你如果檢測血清質(zhì)量的優(yōu)劣

閱讀:233          發(fā)布時間:2014-10-15

檢查方法:
    已證明無外源因子污染的牛細胞培養(yǎng)物,在細胞生長液中加15%待測血清,連傳3代共21天。陰性對照細胞培養(yǎng)液
    中加15%已知無病毒污染的牛血清,與試驗組同條件下進行。在觀察期內(nèi)注意細胞形態(tài)變化或細胞病變。
    如待檢細胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細
小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照,再培養(yǎng)7天,用熒光
抗體技術(shù)進行檢查。

    細胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察。取另外一個待檢細胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細胞、
    豚鼠紅細胞和新鮮雞紅細胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2~8℃和20~24℃進行。陰性對照細胞預先感染副流感

(1)內(nèi)毒素檢測

(2)細菌噬菌體檢查

(3)血紅蛋白檢測

(4)細胞生長效果測定

(5)激素含量測定

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