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技術文章

仿生合成新型鐵蛋白納米粒藥物載體

閱讀:265          發(fā)布時間:2014-10-23

記者日前從中科院生物物理所獲悉,該所閻錫蘊課題組依據(jù)人體天然鐵蛋白*的殼核結構,成功仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子,并將該納米材料的新特性應用到腫瘤靶向治療。

據(jù)了解,隨著納米科學的發(fā)展,利用納米技術改良藥物性狀,使其地殺傷腫瘤細胞,減少對正常組織的損傷,是腫瘤靶向治療的核心。為獲得具有主動靶向功能的藥物載體,人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團,例如特異識別腫瘤的抗體等。

該修飾過程不僅復雜、成本高,而且修飾后的載體分子容易聚集,造成產(chǎn)品不均一。同時,納米材料的生物相容性差還導致了免疫系統(tǒng)的識別和清除。

此次研究人員合成的24 聚體鐵蛋白納米粒子外殼直徑為12 納米,內(nèi)腔為8 納米,能有效裝載化療藥物阿霉素。這種新型藥物載體不僅能在腫瘤組織富集,而且使腫瘤細胞內(nèi)的藥物濃度提高10 倍,使阿霉素所致的心臟毒性降低7 倍。

研究還發(fā)現(xiàn),鐵蛋白載體結合腫瘤細胞膜上的轉鐵蛋白受體,是其靶向腫瘤的分子基礎。此外,其生物相容性好,不易引起排斥反應,毒性小。

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