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仿生合成新型鐵蛋白納米粒藥物載體
閱讀：263 發(fā)布時間：2014-10-23記者日前從中科院生物物理所獲悉，該所閻錫蘊(yùn)課題組依據(jù)人體天然鐵蛋白*的殼核結(jié)構(gòu)，成功仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子，并將該納米材料的新特性應(yīng)用到腫瘤靶向治療。
據(jù)了解，隨著納米科學(xué)的發(fā)展，利用納米技術(shù)改良藥物性狀，使其地殺傷腫瘤細(xì)胞，減少對正常組織的損傷，是腫瘤靶向治療的核心。為獲得具有主動靶向功能的藥物載體，人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團(tuán)，例如特異識別腫瘤的抗體等。
該修飾過程不僅復(fù)雜、成本高，而且修飾后的載體分子容易聚集，造成產(chǎn)品不均一。同時，納米材料的生物相容性差還導(dǎo)致了免疫系統(tǒng)的識別和清除。
此次研究人員合成的24 聚體鐵蛋白納米粒子外殼直徑為12 納米，內(nèi)腔為8 納米，能有效裝載化療藥物阿霉素。這種新型藥物載體不僅能在腫瘤組織富集，而且使腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度提高10 倍，使阿霉素所致的心臟毒性降低7 倍。
研究還發(fā)現(xiàn)，鐵蛋白載體結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，是其靶向腫瘤的分子基礎(chǔ)。此外，其生物相容性好，不易引起排斥反應(yīng)，毒性小。