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ELISA試劑盒預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開啟超凈臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。
實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái)，以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。
操作時(shí)小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
定期清洗或更換超凈臺(tái)過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

CK17    細(xì)胞角蛋白17抗體
CD38    CD38抗體
CD38    CD38抗體
CA I    碳酸酐酶1抗體
CA II    碳酸酐酶2抗體ELISA試劑盒
CK II Alpha    絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體
CTNNA1    α-連環(huán)蛋白抗體Catenin α
CNTROB    乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗體
CLIP170    細(xì)胞質(zhì)連接蛋白1抗體
CD167b    盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體
CD200    膜糖蛋白CD200抗體
CPA1    胰羧肽酶A1抗體
Carboxypeptidase A2    羧肽酶A2抗體
Contactin 3    腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗體
Carboxypeptidase B1    胰羧肽酶B1抗體
CRABP2    細(xì)胞維甲酸結(jié)合蛋白2抗體
C2orf80    2號(hào)染色體開放閱讀框80抗體
phospho-CD32B    磷酸化CD32B抗體
Complement C3    過敏毒素C3抗體
CD66c    癌胚抗原抗體相關(guān)細(xì)胞粘附分子抗體
CPEB1    細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白1抗體
CST7    半胱氨酸蛋白酶抑制劑7抗體
C22orf29    22號(hào)染色體開放閱讀框29抗體
Contactin-1    神經(jīng)細(xì)胞表面蛋白F3
Cathepsin C/DPP1    組織蛋白酶C抗體
Caspase 4    半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體
caspase-3 p12 subunit    活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體
C7ORF61    7號(hào)染色體開放閱讀框61抗體
Claudin 11    少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗體
CD80    刺激分子B7-1蛋白抗體

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