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ELISA試劑盒血標本在采集處理時應(yīng)小心

    因此，在冰箱中保留不易過久。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA試劑盒中，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。標本凝集不全時，血清中會殘留部門纖維蛋白原，也易造成假陽性。ELISA試劑盒檢修標本中含有酶標記物的干擾物，內(nèi)源性干擾物類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，能充當抗原成分與固相及酶標抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶），有海內(nèi)報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性。影響ELISA試劑盒中非特異性顯色的原因良多，如ELISA試劑盒特異性、檢修標本中含酶標記物的干擾物，

    因此，在選擇ELISA試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認證，評估。試劑盒特異性因素固相載體的選擇，ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見。外源性干擾物，經(jīng)常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。如在冰箱中保留過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因為受方法學(xué)及技術(shù)前提的限制，在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會泛起一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，從而進步檢測的特異性，并得到更正確、可靠的實驗結(jié)果。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操縱簡便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀元。

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