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探究腎細(xì)胞癌藥物市場發(fā)展前景預(yù)測
閱讀：95 發(fā)布時間：2016-1-26由于這類藥物中某些藥物的仿制藥上市，以及百時美施貴寶（BMS）/Ono制藥將新型免疫療法nivolumab推向市場，小分子腫瘤血管生成抑制劑的*將下降至75%。
的制藥與醫(yī)療保健顧問公司Decision Resources日前發(fā)布了一份新報告，根據(jù)報告內(nèi)容，到2021年，小分子腫瘤血管生成抑制劑將主導(dǎo)腎細(xì)胞癌（RCC）藥物市場。在2011年，這一類藥物占有68%的*，這一數(shù)據(jù)將于2017年達(dá)到，接近85%。
Pharmacor腎細(xì)胞癌咨詢服務(wù)公司發(fā)現(xiàn)，除了輝瑞在2012年推出的Inlyta（axitinib，阿西替尼）外，在未來10年，2種新的小分子血管生成抑制劑將上市，用于晚期腎細(xì)胞癌的治療，分別為樂馳腫瘤學(xué)（ Aveo Oncology、安斯泰來（Asas）、協(xié)和發(fā)酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）聯(lián)合開發(fā)的tivozanib，以及諾華（Novartis）開發(fā)的dovitinib。在2021年，這2種藥物將共攫取RCC藥物銷售的18%。
Votrient將超過目前市場的Sutent（舒尼替尼）elisa試劑盒
輝瑞Sutent（sunitinib，舒尼替尼）是目前RCC市場的，但到2016年，葛蘭素史克（GSK）的Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）將成為zui的藥物，這是由于該藥深入的一線滲透。百時美施貴寶及Ono制藥的nivolumab將于2017年及2018年分別在歐美及日本上市，用于晚期RCC的二線、三線治療。
Decision Resources分析師Karen Pomeranz稱：“在2018年，nivolumab將成為RCC三線藥物的銷售，并將在2020年成為患者份額（patient-share）的。在二線藥物市場中，該藥將在2020年成為銷售?？傮w而言，根據(jù)研究，到2021年，nivolumab將成為RCC市場中第二藥，年銷售額接近4億美元。”
elisa試劑盒 調(diào)查結(jié)果還顯示，總體而言，在美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國及日本，RCC藥物市場將從2011年的16億美元增長至2019年的21億美元。此后，2021年該市場將維持在約20億美元。