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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1735 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 牙組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 長梭形細(xì)胞 |
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠牙髓干細(xì)胞 |
組織來源 | 牙組織 |
商品貨號 | A01X1735 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡介 | 干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞 ，它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞 。 目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞 。牙髓干細(xì)胞是位于牙髓組織的一種成體干細(xì)胞。 2000年 ，Gornhtos等首先成 功地分離培養(yǎng)出人牙髓干細(xì)胞 ，為干細(xì)胞的研究開辟了一個新的領(lǐng)域。牙髓干細(xì) 胞具有同其他成體干細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,具有較強(qiáng)的克隆形成能力 ，可以分化 為牙髓組織中的終末功能細(xì)胞并具有一定的橫向分化能力。 目前國內(nèi)外只有人牙 髓干細(xì)胞培養(yǎng)成功的報道,鼠牙髓干細(xì)胞的相關(guān)研究國內(nèi)外還未見報道 ，而鼠是實 驗研究常用的模型,它具有取材容易、與人同源性較高等優(yōu)點。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 長梭形細(xì)胞 |
傳代特性 | 根據(jù)細(xì)胞特性傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5% |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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