硫代硫酸鈉滴定液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-SSX1 Antibody人β2糖蛋白1抗體IgA
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Anti-STA

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：滴定液

儲存條件：室溫,6個月

用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應(yīng)的標(biāo)定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準(zhǔn)確值，以實際產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示濃度為準(zhǔn)。

注意事項：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

蠟樣芽孢桿菌特異性核苷果糖β抗體Anti-ALDH1A1 Antibody促生長激釋放激(GHRH)

類諾氏菌屬11號染色體開放閱讀框73抗體Anti-ALDH1A3 Antibody促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子(CRF)

多粘類芽胞桿菌磷乙轉(zhuǎn)移A抗體Anti-ALDH1A2 Antibody促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)

釀酒酵母前列環(huán)受體抗體Anti-ALDH1B1 Antibody促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)

大腸埃希菌原鈣粘蛋白7抗體Anti-ALDH1L1 Antibody促卵泡(FSH)

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鏈格孢屬橋粒斑菲蛋白2抗體Anti-ALDH2 Antibody促甲狀腺受體(TSHR)

傳染性支氣管炎病胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-ALDH3A2 Antibody促甲狀腺釋放激(TRH)

大腸埃希菌絲/蘇蛋白激PCTK2抗體Anti-ALDH3A1 Antibody促甲狀腺(TSH)

中華泰勒蟲（甘肅臨洮株-2）磷二酯7抗體Anti-ALDH6A1 Antibody促黃體激(LH)

羅斯酵母磷二酯7B抗體Anti-ALDH7A1 Antibody(PB1093)促紅生成(EPO)

米氏假單胞菌先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體Anti-ALDOB Antibody促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3(MAPKAPK3)

糙皮側(cè)耳神經(jīng)母瘤蛋白PHOX2B抗體Anti-ALDOA Antibody雌一(E1)

磚紅鐮孢周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體Anti-ALK Antibody雌(estrone,E1)

藤黃交替紅色桿菌肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體Anti-Alkaline Phosphatase Antibody雌三(E3)

煙曲霉浦肯野相關(guān)蛋白1抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體β(ESR2)

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌Yersinia│enterocolitica 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
硫代硫酸鈉滴定液Lep IgG (Rabbit Leptospira IgG) ELISA Kit  兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格： 96T

F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2) ELISA Kit  兔凝血mei原片段F1+2規(guī)格： 96T

ADM (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子腎上腺髓質(zhì)su規(guī)格： 96T

sEPCR (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格： 96T

Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha) ELISA Kit  兔脂蛋白α規(guī)格： 96T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。