人胃癌相關(guān)成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞，CHO-S細(xì)胞大腸埃希氏菌O157Escherichia coli O157:H7倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞，CHO細(xì)胞大腸表達(dá)菌C43(DE3)C43(DE3)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞，LEC-1細(xì)胞大腸表達(dá)菌Rosetta(DE3) StrainRosetta(DE3) Strain大鼠β胰島瘤細(xì)胞，RIN-m5f細(xì)胞大腸表達(dá)菌Rosetta-gami(DE3)pLysSR

具體步驟：

1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；

2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；

3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；

4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；

6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。

原代細(xì)胞培養(yǎng)：

原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。

原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以?xún)?nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。

公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

公司正在出售的產(chǎn)品：