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技術(shù)文章

蛋白質(zhì)組,蛋白質(zhì)組學(xué)及研究技術(shù)路線

點(diǎn)擊次數(shù):1255 發(fā)布時間:2015-3-17

因組(genome)包含的遺傳信息經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,一個細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的mRNA稱為轉(zhuǎn)錄子組(transcriptome)。很顯然,不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄子組包含的mRNA的種類不盡相同。mRNA經(jīng)翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì),一個細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的蛋白質(zhì)稱為蛋白質(zhì)組(proteome)。同理,不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下所表達(dá)的蛋白質(zhì)的種類也不盡相同。蛋白質(zhì)是基因功能的實(shí)施者,因此對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),定位和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的研究將為闡明生命現(xiàn)象的本質(zhì)提供直接的基礎(chǔ)。

生命科學(xué)是實(shí)驗(yàn)科學(xué),因此生命科學(xué)的發(fā)展極大地依賴于實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展。以DNA序列分析技術(shù)為核心的基因組研究技術(shù)推動了基因組研究的日新月異,而以基因芯片技術(shù)為代表的基因表達(dá)研究技術(shù)為科學(xué)家了解基因表達(dá)規(guī)律立下汗馬功勞。在蛋白質(zhì)組研究中,二維電泳和質(zhì)譜技術(shù)的黃金組合又為科學(xué)家掌握蛋白質(zhì)表達(dá)規(guī)律再鑄輝煌。蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)就是指研究蛋白質(zhì)組的技術(shù)及這些研究得到的結(jié)果。

蛋白質(zhì)組學(xué)的研究試圖比較細(xì)胞在不同生理或病理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)表達(dá)的異同,對相關(guān)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類和鑒定。更重要的是蛋白質(zhì)組學(xué)的研究要分析蛋白質(zhì)間相互作用和蛋白質(zhì)的功能。

蛋白質(zhì)組學(xué)的研究內(nèi)容包括:

1.蛋白質(zhì)鑒定:可以利用一維電泳和二維電泳并結(jié)合Western等技術(shù),利用蛋白質(zhì)芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術(shù)對蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定研究。

2.翻譯后修飾:很多mRNA表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)要經(jīng)歷翻譯后修飾如磷酸化,糖基化,酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)功能的重要方式,因此對蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究對闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用。

3.蛋白質(zhì)功能確定:如分析酶活性和確定酶底物,細(xì)胞因子的生物分析/配基-受體結(jié)合分析??梢岳没蚯贸头戳x技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。另外對蛋白質(zhì)表達(dá)出來后在細(xì)胞內(nèi)的定位研究也在一定程度上有助于蛋白質(zhì)功能的了解。Clontech的熒光蛋白表達(dá)系統(tǒng)就是研究蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位的一個很好的工具。

4.對人類而言,蛋白質(zhì)組學(xué)的研究zui終要服務(wù)于人類的健康,主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質(zhì),而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。

在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)理研究中,了解人不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理?xiàng)l件下及不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)的特點(diǎn)具有特別重要的意義。這些研究可能找到直接與特定生理或病理狀態(tài)相關(guān)的分子,進(jìn)一步為設(shè)計作用于特定靶分子的藥物奠定基礎(chǔ)。

不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理?xiàng)l件下不同的細(xì)胞類型的基因表達(dá)是不一致的,因此對蛋白質(zhì)表達(dá)的研究應(yīng)該到細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平??梢岳妹庖呓M織化學(xué)技術(shù)達(dá)到這個目的,但該技術(shù)的致命缺點(diǎn)是通量低。LCM技術(shù)可以地從組織切片中取出研究者感興趣的細(xì)胞類型,因此LCM技術(shù)實(shí)際上是一種原位技術(shù)。取出的細(xì)胞用于蛋白質(zhì)樣品的制備,結(jié)合抗體芯片或二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線,可以對蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行原位的高通量的研究。很多研究采用勻漿組織制備蛋白質(zhì)樣品的技術(shù)路線,其研究結(jié)論值得懷疑,因?yàn)榻M織勻漿后不同細(xì)胞類型的蛋白質(zhì)混雜在一起,zui后得到的研究數(shù)據(jù)根本無法解釋蛋白質(zhì)在每類細(xì)胞中的表達(dá)情況。雖然培養(yǎng)細(xì)胞可以得到單一類型細(xì)胞,但體外培養(yǎng)的細(xì)胞很難模擬體內(nèi)細(xì)胞的環(huán)境,因此這樣研究得出的結(jié)論也很難用于解釋在體實(shí)際情況。因此在研究中首先應(yīng)該將不同細(xì)胞類型分離,分離出來的不同類型細(xì)胞可以用于基因表達(dá)研究,包括mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。

LCM技術(shù)獲得的細(xì)胞可以用于蛋白質(zhì)樣品的制備??梢愿鶕?jù)需要制備總蛋白,或膜蛋白,或核蛋白等,也可以富集糖蛋白,或通過去除白蛋白來減少蛋白質(zhì)類型的復(fù)雜程度。相關(guān)試劑盒均有廠商提供。

蛋白質(zhì)樣品中的不同類型的蛋白質(zhì)可以通過二維電泳進(jìn)行分離。二維電泳可以將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)和分子量差異進(jìn)行高分辨率的分離。成功的二維電泳可以將2000到3000種蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。電泳后對膠進(jìn)行高靈敏度的染色如銀染和熒光染色。如果是比較兩種樣品之間蛋白質(zhì)表達(dá)的異同,可以在同樣條件下分別制備二者的蛋白質(zhì)樣品,然后在同樣條件下進(jìn)行二維電泳,染色后比較兩塊膠。也可以將二者的蛋白質(zhì)樣品分別用不同的熒光染料標(biāo)記,然后兩種蛋白質(zhì)樣品在一塊膠上進(jìn)行二維電泳的分離,zui后通過熒光掃描技術(shù)分析結(jié)果。

膠染色后可以利用凝膠圖象分析系統(tǒng)成像,然后通過分析軟件對蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行定量分析,并且對感興趣的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行定位。通過專門的蛋白質(zhì)點(diǎn)切割系統(tǒng),可以將蛋白質(zhì)點(diǎn)所在的膠區(qū)域進(jìn)行切割。接著對膠中蛋白質(zhì)進(jìn)行酶切消化,酶切后的消化物經(jīng)脫鹽/濃縮處理后就可以通過點(diǎn)樣系統(tǒng)將蛋白質(zhì)點(diǎn)樣到特定的材料的表面(MALDI-TOF)。zui后這些蛋白質(zhì)就可以在質(zhì)譜系統(tǒng)中進(jìn)行分析,從而得到蛋白質(zhì)的定性數(shù)據(jù);這些數(shù)據(jù)可以用于構(gòu)建數(shù)據(jù)庫或和已有的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較分析。實(shí)際上像人類的血漿,尿液,腦脊液,乳腺,心臟,膀胱癌和磷狀細(xì)胞癌及多種病原微生物的蛋白質(zhì)樣品的二維電泳數(shù)據(jù)庫已經(jīng)建立起來,研究者可以登錄www.expasy.ch/www/tools.html等進(jìn)行查詢,并和自己的同類研究進(jìn)行對比分析。

Genomic Solution可以為研究者提供除質(zhì)譜外的所有蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具,包括二維電泳系統(tǒng),成像系統(tǒng)及分析軟件,膠切割系統(tǒng),蛋白質(zhì)消化濃縮工作站,點(diǎn)樣工作站等;同時還可以提供相關(guān)試劑和消耗品。

LCM-二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線是典型的一條蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線,除此以外,LCM-抗體芯片也是一條重要的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線。即通過LCM技術(shù)獲得感興趣的細(xì)胞類型,制備細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品,蛋白質(zhì)經(jīng)熒光染料標(biāo)記后和抗體芯片雜交,從而可以比較兩種樣品蛋白質(zhì)表達(dá)的異同。Clontechzui近開發(fā)了一張抗體芯片,可以對378種膜蛋白和胞漿蛋白進(jìn)行分析。該芯片同時配合了抗體芯片的全部操作過程的重要試劑,包括蛋白質(zhì)制備試劑,蛋白質(zhì)的熒光染料標(biāo)記試劑,標(biāo)記體系的純化試劑,雜交試劑等。

對于蛋白質(zhì)相互作用的研究,酵母雙雜交和噬菌體展示技術(shù)無疑是很好的研究方法。Clontech開發(fā)的酵母雙雜交系統(tǒng)和NEB公司開發(fā)的噬菌體展示技術(shù)可供研究者選用。

關(guān)于蛋白質(zhì)組的研究,也可以將蛋白質(zhì)組的部分或全部種類的蛋白質(zhì)制作成蛋白質(zhì)芯片,這樣的蛋白質(zhì)芯片可以用于蛋白質(zhì)相互作用研究,蛋白表達(dá)研究和小分子蛋白結(jié)合研究。Science,Vol.293,Issue 5537,2101-2105,September 14,2001發(fā)表了一篇關(guān)于酵母蛋白質(zhì)組芯片的論文。該文主要研究內(nèi)容為:將酵母的5800個ORF表達(dá)成蛋白質(zhì)并進(jìn)行純化點(diǎn)樣制作芯片,然后用該芯片篩選鈣調(diào)素和磷脂分子的相互作用分子。

zui后有必要指出的是,傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)研究注重研究單一蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)組學(xué)注重研究參與特定生理或病理狀態(tài)的所有的蛋白質(zhì)種類及其與周圍環(huán)境(分子)的關(guān)系。因此蛋白質(zhì)組學(xué)的研究通常是高通量的。適應(yīng)這個要求,蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)研究工具通常都是高度自動化的系統(tǒng),通量高而速度快,配合相應(yīng)分析軟件和數(shù)據(jù)庫,研究者可以在zui短的時間內(nèi)處理zui多的數(shù)據(jù)。

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