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技術(shù)文章

核酸分子雜交的概念、基本原理、探針及類型

點(diǎn)擊次數(shù):1586 發(fā)布時(shí)間:2016-1-5

主要內(nèi)容:一、分子雜交的概念 
二、分子雜交基本原理 
(一)DNA變性: 
1、DNA變性的方法
2、增色效應(yīng)
3、溶解曲線
4、融解溫度
5、影響Tm值的因素。 
(二)復(fù)性:退火

一、分子雜交的概念: 
分子雜交(molecular hybridization)指具有一定同源序列的兩條核酸單鏈(DNA或RNA),在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則經(jīng)過退火處理,形成異質(zhì)雙鏈的過程。 
利用這一原理,就可以使用已知序列的單鏈核酸片段作為探針,去查找各種不同來源的基因組DNA分子中的同源基因或同源序列。 

二、分子雜交基本原理: 
(一)DNA變性 : 
DNA變性是指雙螺旋之間氫鍵斷裂,雙螺旋解開,形成單鏈無規(guī)則線團(tuán),因而發(fā)生性質(zhì)改變(如粘度下降,沉降速度增加,浮力上升,紫外吸收增加等) 。 
1、DNA變性的方法: 
1)加熱; 
2)改變DNA溶液的pH; 
3)有機(jī)溶劑(如乙醇、尿素、甲酰胺及丙酰胺等)等理化因素。 
2、增色效應(yīng):DNA在260nm處有zui大吸收值,這一特征是由于含有堿基的緣故。在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中堿基藏于內(nèi)側(cè),變性時(shí)由于雙螺旋解開,于是堿基外露,260nm紫外吸收值因而增加,這一現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)(hyperchromic effect) 。利用DNA變性后波長(zhǎng)260nm處紫外吸收的變化可追蹤變性過程。 
3、溶解曲線:如果升高溫度使DNA變性,以溫度對(duì)紫外吸收作圖,可得到一條曲線,稱為溶解曲線。 
4、融解溫度:通常人們把50%DNA分子發(fā)生變性的溫度稱為變性溫度(即熔解曲線中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度),由于這一現(xiàn)象和結(jié)晶的融解相類似,故又稱融點(diǎn)或融解溫度(melting temperature, Tm)。因此Tm是指消光值上升到zui大消光值一半時(shí)的溫度。 
5、影響Tm值的因素:Tm不是一個(gè)固定的數(shù)值,它與很多因素有關(guān): 
1) 部因素:pH、離子強(qiáng)度。隨著溶劑內(nèi)離子強(qiáng)度上升,Tm值也隨著增大。
2) 部因素:DNA的堿基比例、DNA的均一性 ;在相同條件下,DNA內(nèi)G-C配對(duì)含量高,其Tm值也高。 
6、DNA中的GC含量與Tm值關(guān)系: 
Tm = 69。3+0。41 × % (G+C) 
對(duì)于小于20bp的寡核苷酸,Tm=4(G+C)+2(A+T) 
實(shí)驗(yàn)表明DNA分子中(G+C)克分子含量百分比的大小與Tm值的高低呈直線關(guān)系。 
(二)復(fù)性:變性DNA只要消除變性條件,二條互補(bǔ)鏈還可以重新結(jié)合,恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu),這一過程稱為復(fù)性(renaturation) 。 
退火:通常DNA熱變性后,將溫度緩慢冷卻,并維持在比Tm低25~30℃左右時(shí),變性后的單鏈DNA即可恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu),因此,這一過程又叫做退火。 
復(fù)性后的DNA,理化性質(zhì)都能得到恢復(fù)。倘若DNA熱變后快速冷卻,則不能復(fù)性。 
影響復(fù)性速度的因素: 
1、DNA濃度:愈高,復(fù)性速度也愈快。 
2、DNA片段的大小:DNA片段愈大,擴(kuò)散速度愈低,使DNA片段線狀單鏈互相發(fā)現(xiàn)互補(bǔ)的機(jī)會(huì)減少。因此,在復(fù)性實(shí)驗(yàn)中,有時(shí)將DNA切成小片段,再進(jìn)行復(fù)性。 
3、溫度:過高不利于復(fù)性。 
4、溶液的離子強(qiáng)度:通常鹽濃度較高時(shí),復(fù)性速度較快。 
5、DNA順序的復(fù)雜性;簡(jiǎn)單的分子復(fù)性很快,如polyd[T]和polyd[A]由于彼此互補(bǔ)識(shí)別很快,故能迅速復(fù)性。但順序較復(fù)雜的DNA分子復(fù)性則較慢。因此通過變性速率的研究,可以了解DNA順序的復(fù)雜性。

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