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如何從RNA抽提到電泳鑒定
點(diǎn)擊次數(shù)：1327 發(fā)布時(shí)間：2016-4-14
RNA抽提
一，準(zhǔn)備工作
1， 實(shí)驗(yàn)器具與材料：
（1） 移液槍?zhuān)?/span>1ml、200ul、10ul
（2） 吸頭：1ml、200ul、20ul
（3） 吸頭臺(tái)：放置1ml吸頭的一個(gè)，放置200ul和20ul的吸頭一個(gè)
（4） EP管1.5ml、100ul
（5） 玻璃研磨器
（6） 容量瓶：1000ml
（7） 鹽水瓶：100ml
（8） 15ml塑料管一個(gè)（配75％乙醇用）
2， 實(shí)驗(yàn)器具的處理與準(zhǔn)備
（1） 塑料制品：（包括吸頭、EP管等）
將塑料制品逐個(gè)浸泡于1‰DEPC水中（必要時(shí)小槍頭需要用吸管打入DEPC水）37℃，然后送至高壓3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小時(shí)左右烘干），試驗(yàn)前將槍頭放入吸頭臺(tái)。
（2） 玻璃制品：（主要是玻璃研磨器）
先泡酸，沖洗干凈后，在1‰DEPC水中泡8小時(shí)左右，37℃烘干，用蒙錫紙包裹送至干烤3次。
（3） 金屬制品：（鑷子等）
先洗干凈，再送干烤3次。（不需要泡DEPC水）
3， 試劑配制和準(zhǔn)備：
（1） DEPC水：泡實(shí)驗(yàn)器具的DEPC水的配制：1000ml雙蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml容量瓶中靜置4小時(shí)后備用。配75％乙醇的DEPC水的配制：100ml鹽水瓶?jī)?nèi)裝40ml雙蒸水，加40ulDEPC，37℃，送至高壓。
（2） 75％乙醇（要在抽提時(shí)現(xiàn)配）：用無(wú)水乙醇和DEPC水配制（DEPC水:無(wú)水乙醇＝1:3），然后放于-20℃?zhèn)溆谩?/span>
（3） 異丙醇：放入棕色瓶
（4） 氯仿：放入棕色瓶
（5） Trizol：100ml/瓶 存放于4℃
二，抽提時(shí)注意事項(xiàng)：
全程佩戴一次性手套和口罩，手套要勤換，避免戴上的一次性的手套接觸可疑污染物。
三，抽提步驟
1．勻漿化作用
取約100mg鼠腦組織放于玻璃研磨器內(nèi)，先加0.2ml的Trizol溶液，研磨組織后，倒入1.5mlEP管中，再在研磨器內(nèi)加入0.8ml的Trizol溶液洗，后全部再倒入EP管中。顛倒混勻10下，室溫靜置5分鐘。
2．分離階段
每1mlTrizol中加0.2ml氯仿。蓋緊樣品管蓋，用手用力搖晃試管15秒，使其充分混勻，室溫靜置5分鐘。后12000rmp離心15分鐘。
3．RNA的沉淀
將上層水相轉(zhuǎn)入新的1.5mlEP管中（約400-500ul），加入0.5ml異丙醇，混勻后放于-20℃中1小時(shí)，后12000rmp離心10分鐘。
4．RNA的洗脫
小心倒掉上清，留取沉淀。加1ml現(xiàn)配的75%的乙醇（預(yù)冷）振蕩洗滌RNA沉淀一次，后7500rmp離心5分鐘。
5．RNA的再溶解
小心倒掉上清，取沉淀置超凈工作臺(tái)開(kāi)風(fēng)機(jī)吹干（約30分鐘，此時(shí)RNA沉淀變透明）。注意不能讓RNA沉淀*干燥（會(huì)極大地降低它地可溶性）。再在管中加20ul的DEPC水溶解，在55-60℃下孵育10分鐘助溶。
6，RNA的保存
提取的RNA保存于-70℃超低溫冰箱中，或立即用于逆轉(zhuǎn)錄。
TRIzol法抽提總RNA細(xì)胞
組織100mg 1×107
↓
加1mlTRIzol
↓細(xì)胞用1ml加樣器吹至液體澄清且無(wú)細(xì)胞團(tuán)塊
勻漿（要*，后轉(zhuǎn)至EP管）
（組織勻漿量>100mg時(shí)分裝1ml/每EP管）
↓
顛倒混勻10下，室溫5分鐘
↓
加氯仿1/5體積（0.2ml）（必須按總體積的1/5）
↓
顛倒混勻15S，室溫5分鐘
↓
4℃，離心12000rmp，15分鐘
↓
轉(zhuǎn)上層水相（約400-500μl）于另一新1.5mlEP管中
↓
加等體積異丙醇（約400 -500μl），混勻后-20℃中1小時(shí)
↓
4℃，離心12000rmp，10分鐘
↓
棄上清
↓
加冰預(yù)冷的75%乙醇（用高壓后的DEPC水配）1ml
↓
4℃離心7500rmp，5分鐘
↓
棄上清，超凈工作臺(tái)開(kāi)風(fēng)機(jī)干燥約30分鐘（不能*干燥）
↓
溶于DEPC水中至20μl（10μl-20μl）
（可在55-60℃水中，<10分鐘助溶）
↓
立即保存于-70℃超低溫冰箱中，或立即用于逆轉(zhuǎn)錄