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新成果：HIV在T細(xì)胞的“邊緣政策”中獲利
最近更新時間：2013-4-14
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大小：214.3KB
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近日，Rafael Sanjuán等人的研究揭示了，HIV與其他病毒不同，可能擁有通過保留其T細(xì)胞表位的序列來從免疫識別中受益的能力，而加強(qiáng)了其細(xì)胞間的信息傳遞。
通過建立數(shù)學(xué)模型和序列數(shù)據(jù)分析的結(jié)合，研究者提出TH細(xì)胞對HIV表位的識別可能有利于病毒在身體里面的長期存活。通過模型分析，發(fā)現(xiàn)這種識別在“轉(zhuǎn)染（trans-infection）”的過程中表現(xiàn)出它的影響力，這種特征在HIV相關(guān)疾病的慢性期表現(xiàn)，此時TH細(xì)胞在淋巴結(jié)的活化過程中被感染。另外一個關(guān)鍵變量是有多少體內(nèi)的TH細(xì)胞在由病原體而非HIV激活，如果這類“背景激活”過于強(qiáng)烈，HIV在識別過程中就不會獲得回應(yīng)。另外，通過序列數(shù)據(jù)分析證實(shí)了在衣殼基因（Gag）中的是TH表位而非CTL表位，這些表位在病人的體內(nèi)的病毒群中是相同的，而不是在病人之間相同，這再一次提示了細(xì)胞之間存在慢性的胞間信息傳遞。
如果他們的模型是正確的，這項研究將有潛在的重要的實(shí)用的意義。基于TH細(xì)胞表位的HIV疫苗可能會被證實(shí)是不適合生產(chǎn)的，它們可能會被病毒玩弄于股掌之間。病毒疫苗的研發(fā)應(yīng)該僅針對于CTL特異性的病毒表位。
HIV Plays （and Wins） a Game of T Cell Brinkmanship
Roland G. Roberts
This synopsis explains research by Rafael Sanjuán et al. involving how HIV, unlike other viruses, may benefit from immune recognition by preserving the sequence of its T cell epitopes, thereby enhancing transmission between cells.