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重大進(jìn)展！繪制出惡性瘧原蟲的藥物可靶向基因組圖譜
點(diǎn)擊次數(shù)：899 發(fā)布時(shí)間：2018-5-4
在一項(xiàng)新的研究中，來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校等研究機(jī)構(gòu)的研究人員利用全基因組分析和化學(xué)遺傳學(xué)（chemogenetics）方法，在惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）---一種導(dǎo)致瘧疾的瘧原蟲---的262種瘧原蟲細(xì)胞系中鑒定出新的藥物靶標(biāo)和對37種不同的抗瘧疾藥物產(chǎn)生抗藥性的抗性基因。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年1月12日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“Mapping the malaria parasite druggable genome by using in vitro evolution and chemogenomics”。
論文通信作者、加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科系藥理學(xué)與藥物發(fā)現(xiàn)教授Elizabeth Winzeler博士說，“利用惡性瘧原蟲抗性組（resistome）---抗生素抗性基因集合---和它的藥物可靶向（drug-able）的基因組將有助于指導(dǎo)新的藥物發(fā)現(xiàn)工作，和增進(jìn)我們對這種瘧原蟲如何經(jīng)過進(jìn)化加以反擊的認(rèn)識。”
Winzeler及其同事們采用了全基因組測序和多種不同的抗瘧疾化合物，而不是關(guān)注于惡性瘧原蟲與單個(gè)化合物之間的相互作用，或者研究這種瘧原蟲中的潛在抗性基因。所獲得的數(shù)據(jù)集揭示出發(fā)生多種不同的突變?？顾幮辕懺x通常在潛在的靶基因中包含突變，而且在其他的無關(guān)基因中也包含額外的突變。