胰蛋白酶消化液一共有三種，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）；胰蛋白酶消化液（不含酚紅），可根據(jù)客戶的需要來選擇。
其中，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%（0.2g/L）。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS。經(jīng)無菌過濾，可直接使用。

胰蛋白酶使用前，可適當(dāng)分裝一下，使用時，是預(yù)熱到37度，鏡下控制消化時間。

 

產(chǎn)品簡介：

胰蛋白酶消化液一共有三種，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）；胰蛋白酶消化液（不含酚紅），可根據(jù)客戶的需要來選擇。

其中，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%（0.2g/L）。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS。經(jīng)無菌過濾，可直接使用。

 

保存條件：

-20℃保存，一年有效?？蛻羰盏疆a(chǎn)品后，可以適當(dāng)?shù)姆盅b后凍存，每次取一支出來使用。

 

使用說明：

1. 貼壁細胞的消化：

a） 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

b） 加入少量消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘或者更長時間。不同的細胞消化時間有所不同，必要時可放37℃消化。

c） 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

d） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。

e） 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

 

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

 

注意事項：

1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。

2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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