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北京泰華技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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當(dāng)前位置:北京泰華技術(shù)有限公司>>醫(yī)療器械>> DMS300-4A24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械

24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械

參   考   價(jià): 5000

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)DMS300-4A

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-20 21:32:59瀏覽次數(shù):1579次

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心電采樣率 ≥4000Hz
24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)儀技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證
1.硬件記錄器具有SFDA注冊(cè)證。
2.*分析軟件具有獨(dú)立的SFDA注冊(cè)證。
3.具備獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán),有獨(dú)立的軟件著作權(quán)證書。
4.具備省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書。
二、硬件部分技術(shù)參數(shù)24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械

24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械

北京泰華技術(shù)有限公司是一家以健康產(chǎn)業(yè)為主的公司24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電記錄器醫(yī)療器械


動(dòng)態(tài)心電記錄器監(jiān)測(cè)儀DMS300-3A/MGY-H7/MGY-H12


三、軟件部分技術(shù)參數(shù)

1. 具有心率減速力(DC)分析:新發(fā)現(xiàn)的心梗患者死亡危險(xiǎn)預(yù)測(cè)指標(biāo)。

*2. 連續(xù)心率減速力(DRs)分析:心?;颊咚劳鑫kU(xiǎn)預(yù)測(cè)指標(biāo)進(jìn)一步研究。

3.可打印彩色心電圖報(bào)告。

*4. 支持美國(guó)HL7網(wǎng)絡(luò)接口,支持DICOM影像接口,支持德國(guó)GDT接口,支持微軟SQL網(wǎng)絡(luò)接口,兼容未來網(wǎng)絡(luò)協(xié)議。

5. 支持多醫(yī)生自定義結(jié)論,可自動(dòng)語(yǔ)音閱讀結(jié)論。

6. 支持醫(yī)生數(shù)字簽名,支持多醫(yī)生登陸密碼設(shè)置,提高安全性

7. 支持首頁(yè)自定義報(bào)告抬頭,醫(yī)院可自行設(shè)計(jì)各自抬頭

*8. 支持衛(wèi)星Holter系統(tǒng)及區(qū)域化HOLTER系統(tǒng),可對(duì)超大型醫(yī)院建立衛(wèi)星分析中心

9. 全覽圖彩色打印及心律失常色彩編碼

10.患者信息登記功能,可事先將患者信息登錄進(jìn)記錄器,避免混淆數(shù)據(jù)


24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)儀技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證

1.硬件記錄器具有SFDA注冊(cè)證。

2.*分析軟件具有獨(dú)立的SFDA注冊(cè)證。

3.具備獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán),有獨(dú)立的軟件著作權(quán)證書。

4.具備省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書。

24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)儀技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證

1.硬件記錄器具有SFDA注冊(cè)證。

2.*分析軟件具有獨(dú)立的SFDA注冊(cè)證。

3.具備獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán),有獨(dú)立的軟件著作權(quán)證書。

4.具備省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書。

24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)儀技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證

1.硬件記錄器具有SFDA注冊(cè)證。

2.*分析軟件具有獨(dú)立的SFDA注冊(cè)證。

3.具備獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán),有獨(dú)立的軟件著作權(quán)證書。

4.具備省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書。




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