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免疫組織化學(xué)染色方法

2015-6-25  閱讀(1693)

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實(shí)驗(yàn)原理


免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry)是根據(jù)免疫學(xué)原理,利用抗體同特定抗原專一結(jié)合,對(duì)抗原進(jìn)行定位測(cè)定的技術(shù)。抗原主要為大分子或與大分子相結(jié)合的小分子;抗體則是由漿細(xì)胞針對(duì)特定的抗原分泌的γ球蛋白。如果將抗體結(jié)合上標(biāo)記物,再與組織中的抗原發(fā)生反應(yīng),即可在光鏡或電鏡下顯示出該抗原存在于組織中的部位。

常用的標(biāo)記物有熒光素和酶。熒光素標(biāo)記的稱為免疫熒光法(immunofluorescent technique),常用的螢光素有異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate)、羅丹明(rhodamine)等。酶標(biāo)記的稱為酶標(biāo)免疫法(enzyme-labeled antibody method),常用的酶有辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase),酶與底物發(fā)生反應(yīng)后形成不透明的沉積物,從而顯示出抗原存在的部位。

抗體與抗原的結(jié)合方法可分為直接法和間接法兩種,直接法是將帶有標(biāo)記的抗體與抗原反應(yīng),顯示出抗原存在的部位。而間接法則是在抗體抗原初級(jí)反應(yīng)的基礎(chǔ)上,再用帶標(biāo)記的次級(jí)抗體同初級(jí)抗體反應(yīng),從而使初級(jí)反應(yīng)得到放大,顯示增強(qiáng)。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)步驟


1. 石蠟切片4-5μm;

2. 切片脫蠟至水;

3. 3%甲醇雙氧水阻斷室溫10分鐘;

4.  0.01M(PH 7.2)磷酸鹽緩沖液洗5分鐘3次;抗原修復(fù),加入0.01M(PH 6.0)檸檬酸緩沖液置微波爐中10檔3分30秒,之后可進(jìn)行2檔1分至1分30秒微波維持。

5. 自然冷卻后洗,加二抗同種動(dòng)物非免疫血清封閉,室溫10分鐘;

6. 免洗,傾出血清,分別滴加配制好的一抗4℃夜;

7. 洗5分鐘3次;

8. 滴加生物素標(biāo)記的第二抗體,室溫孵育10分鐘;

9. 洗5分鐘3次;

10. 滴加鏈親和素-過氧化物酶,室溫10分鐘;

11. 洗5分鐘3次;

12. 新鮮配制的DAB溶液顯色3-10分鐘;

13. 自來水洗,蘇木素淺染細(xì)胞核,分化。自來水沖洗返蘭,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。

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