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SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solut

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【詳細說明】

SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

    產品特點:
         
  • 1.無需費時的超速離心


  • 2.價格比磁珠抗體或色譜柱更便宜


  • 3.適用于任何總屬來源的生物液體


  • 4.保持完好的exsome生物活性,富集更多的exosome


  • 5.省時,只需一個小時完成


  • 6.最少可從100ul血清或5ml細胞培養(yǎng)上清尿液中分離

  • SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution


  • 操作步驟:
       
  • 1. 收集生物液體,并與3000*g離心15分鐘去除細胞和細胞碎片


  • 2.將上清轉移至另一干凈的滅菌管中,加入適量的ExoQuick試劑(體積配比見下表)



  • 孵育時間樣本樣本體積ExoQuick體積
    30分鐘血清250ul63ul
    4度過夜生物液體250ul63ul

  • 3.上下顛倒離心管,混勻:


  • 注意如果是血漿樣本,可能會因為纖維蛋白或者其他纖維蛋白原,造成沉淀。對于血漿樣品,請參考:Pacific hemostasis


  • Thromboplastin D(Thermo cat#10-0356)


  • 1)使用1/2體積的凝血活素D與血漿樣品充分混勻


  • 2)37°孵育15分鐘


  • 3)1000rpm室溫離心五分鐘


  • 4)保存上清,即“血清樣"液體去除沉淀


  • 5)按照100ul上清:25ul ExoQuick試劑的比例混勻。

  • SBI

  • EXOQ20A-1
  • ExoQuick exosome precipitation solution

  • 以下步驟相同。


  • 4.4度孵育過夜(至少12小時)或者30分鐘(血清樣本)


  • 5.室溫或4° 1500g離心30分鐘,管底可見沉淀


  • 6.去除上清


  • 7.1500g繼續(xù)離心5分鐘,小心去除上層的液體組分


  • 8.加入1/10原始體積的無菌水和無核酸酶水,重懸沉淀。若沉淀難以溶解,可酌量加水直至完溶解。



    
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