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    今天開始就是新的一個季度了，在這“立秋”節(jié)氣中，上海滬鼎生物為您介紹elisa試劑盒的比色前、中、后。歡迎下載。
 1. 比色前：
    應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
 2. 比色中：
    應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔和空白孔，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
 3. 比色后
    結果表達以往通用光密度，現按規(guī)定用吸光度，兩者含義相同。elisa試劑盒通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。