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前言：經過長時間的閱讀記錄，ELISA的概念與操作方法已經可以熟練的掌握，但是不少老師發(fā)現(xiàn)，到了真正實踐的時候卻很容易弄錯。這到底是為什么呢？難道是試劑盒的選擇出錯了？其實ELISA試劑盒實踐與采選并非難事，具體原因請聽上海滬鼎分析。

一、論試劑盒原料的重要性

    主要影響免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何的診斷試劑離不開的原料，以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。

　　隨著市場的快速成熟，目前中國對于酶聯(lián)免疫吸附分析方法研究上的技術已經非常成熟，目前由國內自主研發(fā)的試劑盒和國外的試劑盒在質量可以持平，做出來的數(shù)據(jù)已經達到相同的技術指標。

二、ELISA標準曲線弱的原因

　  它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標準樣品和酶連二抗的問題了。

三、對試劑盒的供應商選擇，千萬不要盲目跟風

    現(xiàn)在國內的試劑盒供應商不在少數(shù)，大家也不能盲目跟風選擇?？梢远嗦犅犐磉吶说慕ㄗh。其實現(xiàn)在國產試劑盒技術已經很成熟了，甚至都快超過國外的那些試劑盒了技術水平。其實也需要大家功能努力，確保國內產品也可以得到快速的發(fā)展。

    科學實驗講求重復性，一般試劑盒，其板內和板間變異系數(shù)應該控制在15%以內。在選擇試劑盒時，要通過閱讀相應的說明書或咨詢廠家試劑盒的相關技術參數(shù)。

    ELISA試劑盒實踐結果與正確的產品采選也是有著密切的關系，每個步驟的出錯都是有原因的。我公司試劑盒提供完善的技術服務，如有所需，，上海滬鼎隨時恭候您。