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- 53391ES 產品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
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訪問次數(shù):56更新時間:2025-07-05 10:38:10
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
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產品性質
VE-821 (VE821)是一種高效的、ATP競爭性、選擇性的DNA損傷響應激酶ATR抑制劑,Ki值為13 nM ,IC50值為26 nM。VE821抑制H2AX磷酸化,與mTOR、DNA依賴性蛋白激酶(DNA-PK)、磷酸肌醇3-激酶γ(PI3K)和相關的PIKKs ATM具有低交叉反應性。
CAS 號(CAS NO.) | 1232410-49-9 |
英文別名(English Synonym) | VE 821; VE821 |
中文名稱(Chinese Name) | ATR抑制劑 |
靶點(Target) | ATR; ATM |
研究領域(Research Field) | ATM/ATR |
通路(Pathway) | Cell Cycle/DNA Damage--ATM/ATR |
分子式(Formula) | C18H16N4O3S |
分子量(Molecular Weight) | 368.41 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:≥50 mg/mL,不溶于水,不溶于乙醇 |
結構式(Structure) | ![]() |
細胞實驗(體外實驗) | VE-821(10 μM; 24, 48, 96小時)處理HFL1、HCT116、H23等腫瘤細胞,結果顯示在加入200 μM順bo、1 μM吉xi他濱、100 μM依托po苷或5 Gy電離輻射之前,使用VE-821(10 μM)或DMSO預處理HFL1細胞,VE-821阻斷Chk1Ser345磷酸化,并且在用cisplatin和gemcitabine治療中抑制H2AX磷酸化。在H23細胞中,VE-821與cisplatin協(xié)同作用,在生長停滯中發(fā)揮顯著作用。[1] |
參考文獻
[1] Reaper PM1, et al. Selective killing of ATM- or p53-deficient cancer cells through inhibition of ATR. Nat ChemBiol, 2011, 7(7): 428-430.
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。