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類器官在藥敏藥篩這塊的活力檢測方法采用ATP生物發(fā)光技術(shù)的方法相對其它方法更簡便，更準確。小愛帶您了解一下檢測方法吧。

1、ATP生物發(fā)光技術(shù)原理

在類器官細胞培養(yǎng)物中加入相應試劑使類器官裂解，釋放ATP，熒光素酶催化底物熒光素的轉(zhuǎn)化，高效利用ATP的能量，發(fā)射光子形成光信號。發(fā)光強度與ATP在一定范圍內(nèi)成正比，而ATP又與活細胞數(shù)目又呈正比，因此可以對類器官活細胞數(shù)目進行定量檢測。

2、類器官ATP生物發(fā)光方法

(1)類器官的準備

使用適合進行發(fā)光檢測的 24孔板，每孔接種類器官與基質(zhì)膠混合物25ul 平鋪到孔底部，同時設置不含類器官的基質(zhì)膠與培養(yǎng)液孔作為陰性對照，按照類器官培養(yǎng)的常規(guī)方法培養(yǎng)類器官。如有需要，可加入藥物處理類器官。此外，如有必要，也可以設置類器官的濃度梯度，以便后續(xù)確定試劑盒的使用效果。

(2)試劑準備

a. 融化：將ATP活性檢測試劑盒置于 2 ~ 8℃或室溫條件下融化。

b. 使用前輕柔顛倒幾次使溶液混合均勻。

(3)檢測步驟

a. 于培養(yǎng)箱中取出待測類器官培養(yǎng)板，室溫放置 30 min，以使培養(yǎng)板溫度平衡至室溫。

b. 加入與待測類器官培養(yǎng)物等體積并平衡至室溫的緩沖液（abs9730）。例如，使用 24孔培養(yǎng)板時，先去除類器官培養(yǎng)基，用類器官緩沖液置換靜置清洗 3 次，然后吸取 25μl 本品加入 25μl 待測類器官培養(yǎng)物中（加入體積與基質(zhì)膠

團混合物體積一致）。

c. 劇烈振蕩 5 min 使類器官充分裂解；室溫放置 25 min 以穩(wěn)定發(fā)光信號，即可進行檢測。

d. 使用具有檢測化學發(fā)光功能的多功能酶標儀進行化學發(fā)光檢測。請根據(jù)儀器要求設置相應的參數(shù)，每個孔的檢測時間一般為 0.25-1 s或更長時間，具體需根據(jù)儀器的檢測靈敏度進行適當?shù)恼{(diào)整。

e. 根據(jù)化學發(fā)光讀數(shù)直接計算類器官的相對活力，或根據(jù) ATP 標準曲線計算出 ATP 的量從而計算出類器官細胞的相對活力。類器官在 0-30個類器官/孔的類器官密度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，ATP 標準品 0-10,000nM 濃度范圍有良好的線性關(guān)系。

注：檢測效果因類器官的種類不同而有所不同，對于一些 ATP 含量特別高的類器官，在類器官數(shù)量達到 100 個后可能會不呈現(xiàn)線性相關(guān)，但化學發(fā)光讀數(shù)還是會繼續(xù)升高的。

（4）ATP 標準曲線的設置(選做)： 把自備的 ATP 標準溶液用 PBS 或類器官培養(yǎng)液稀釋成適當?shù)臐舛忍荻?。初次檢測可以設置 0、10、30、100、300、1000、3000、10,000nM 這幾個濃度，24 孔板每孔加入 100μl 的標準品。如有必要，在后續(xù)的實驗中可以根據(jù)類器官中的 ATP 含量對標準品的濃度范圍進行適當調(diào)整。如果用類器官培養(yǎng)液來稀釋 ATP 標準品，稀釋后需立即進行后續(xù)的發(fā)光檢測，否則培養(yǎng)液中的 ATPase 等可以消耗 ATP 的酶會導致 ATP 含量下降。

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