科佰生物

針對IDH1和IDH2突變、1p19q LOH、MGMT基因的甲基化、ATRX的功能缺失突變、TERT突變、H3F3A突變、BRAF突變和融合、RELA 融合突變、EGFR 跳讀和EGFR的擴增，小編之前寫過《【連載-企業(yè)參考品】 神經(jīng)膠質(zhì)瘤的診斷參考品的選擇》 一文，對各個變異以及科佰可提供的參考品做了詳細描述 ，點擊文章鏈接可以查看。

近期，我們上線了融合基因PTPRZ1-MET的標準品，幫助提高PTPRZ1-MET分子診斷的準確性。

PTPRZ1-MET融合基因的檢測已成為腦膠質(zhì)瘤分子診斷的重要內(nèi)容。通過檢測這一融合基因，可以更準確地識別出可能從MET抑制劑治療中受益的患者。例如，伯瑞替尼作為一種高選擇性的MET通路抑制劑，對PTPRZ1-MET融合基因陽性的腦膠質(zhì)瘤患者顯示出顯著的療效。