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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號(hào)	CBP74136	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

I. Background
細(xì)胞因子胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)是一種 I 型細(xì)胞因子，是Ⅱ型免疫應(yīng)答的關(guān)鍵介質(zhì)和 T 輔助 2 (TH2)細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的啟動(dòng)子，包括哮喘和特應(yīng)性皮炎(AD)。它通過激活抗原呈遞細(xì)胞在 T 細(xì)胞群的成熟中發(fā)揮重要作用。多種觸發(fā)因素可誘導(dǎo) TSLP 的產(chǎn)生，包括損傷、TLR2 (toll 樣受體 2)、TLR3 和 NOD2 的配體、蠕蟲、細(xì)菌和病毒感染、蛋白酶 (如木瓜蛋白酶)和促炎細(xì)胞因子。 TSLP 結(jié)合由 TSLPR(胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體)和 IL-7 受體α鏈(IL-7Rα)組成的異二聚體受體，啟動(dòng)由 JAK1 和 JAK2 介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)磷酸化。隨后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活最終導(dǎo)致 Th2 相關(guān)細(xì)胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的轉(zhuǎn)錄和產(chǎn)生。

II. Description
BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達(dá)激酶的基因，能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。 Figure 1. TSLPR IL7R BaF3 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Cell Line Name:	TSLPR/IL7R/BaF3
Expressed gene:	TSLPR、IL7R
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+2ng/ml TSLP(R&D 1398-TS)
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Representative Data
Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R.
Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation.