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【菲羅門(mén)Chiral手性柱】(S, R)-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離
(S,R)-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離色譜柱:ChiralNZ(2)250*4.6mm5u(FMG-AC5-A04-NFC)流動(dòng)相:正相(詳詢銷(xiāo)售代表)物質(zhì)出峰時(shí)間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度面積百分比(S)-2-氨基丁酰胺10.6782452.1N|A75(R)-2-氨基丁酰胺11.6672661.81.9525注:此化合物為做布瓦西坦,乙拉西坦的起始原料。 -
【菲羅門(mén)SuperLu色譜柱】三聚氰胺的HPLC檢測(cè)
SuperLuCR(1:4)色譜柱用于三聚氰胺的HPLC檢測(cè)SuperLuCR(1:4)色譜柱為強(qiáng)陽(yáng)離子交換SCX與反相C18固定相按1:4比例混合后填裝。流動(dòng)相:100mL乙腈中加入100mL25mM醋酸銨后添加1mL醋酸色譜柱:SuperLuCR(1:4)5μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-5399-EONU)(醋酸銨緩沖鹽體系的方法更適合MS檢測(cè)器)流動(dòng)相:A相:6.8g磷酸二氫鉀加水800mL溶解,磷酸調(diào)pH至3.0,加水稀釋至1000ml。B相:乙腈A:B=70:30色譜柱:Sup -
SolarGPC分析魚(yú)油甘油酯方法:自定色譜柱:三柱串聯(lián)1.SolarGPC500A5u300*7.8mm(貨號(hào):FMH-1445-KONU)2.SolarGPC100A5u300*7.8mm(貨號(hào):FMH-1441-KONU)3.SolarGPC50A5u300*7.8mm(貨號(hào):FMH-1440-KONU)流速:0.8mL/min柱溫:40℃檢測(cè)器:ELSD60℃
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樣品名稱-鹽酸帕洛諾司瓊色譜柱:ChiralNY(2)250*4.6mm,5μm貨號(hào):FMG-AC5-A02-NFC柱溫:25℃流速:1.0ml/min波長(zhǎng):254nm溶劑:乙醇譜圖(樣品):混合樣品名稱出峰時(shí)間理論塔板數(shù)不對(duì)稱度分離度RR異構(gòu)體14.36972040.72--SR異構(gòu)體17.17867200.783.70帕洛司瓊18.53273100.801.59RS異構(gòu)體21.70468540.803.31樣品(帕洛司瓊)出峰時(shí)間理論塔板數(shù)不對(duì)稱度分離度18.49752850.64--RR異
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色譜技術(shù)是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度快等。關(guān)于色譜柱的安裝、維護(hù)、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門(mén)學(xué)問(wèn)。菲羅門(mén)糖柱的正確使用包含:加裝保護(hù)柱,過(guò)濾流動(dòng)相和樣品,凈化樣品,避免過(guò)高的柱壓,注意溫度和酸堿度,正確及時(shí)的沖洗等。菲羅門(mén)糖柱怎樣正確沖洗?開(kāi)始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對(duì)于新色譜柱,如無(wú)特殊說(shuō)明均為評(píng)價(jià)報(bào)告中所用流動(dòng)相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動(dòng)相互溶,如不能混溶,要用
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菲羅門(mén)色譜柱在分析中的四個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題一:菲羅門(mén)色譜柱是否可以反沖,那什么情況可以反沖,什么不可以?反沖后是正著用,還是反著用?這是一個(gè)困擾很多液相使用者的問(wèn)題。很多人說(shuō),如果色譜柱柱頭堵了,壓力升高了,反沖完了效果很好!也有很多人,包括廠商的工程師說(shuō)不建議反沖,沖了會(huì)影響柱效。多種說(shuō)法眾說(shuō)紛紜,讓這個(gè)問(wèn)題幾乎成了一個(gè)業(yè)界之謎。那么,今天我們就來(lái)分析討論一下,色譜柱到底能不能反沖,以及背后的原因是什么?我們都知道,大多數(shù)液相色譜柱里面充滿了直徑幾個(gè)微米的硅膠小球,這些硅膠小球在高壓條件下被填入了色譜柱以后,色譜柱的兩端需要用篩板 -
液相色譜在使用過(guò)程中主要有四大關(guān)鍵因素
液相色譜在使用過(guò)程中主要有四大關(guān)鍵因素:1.液相色譜儀本身:對(duì)于儀器本身一般不會(huì)有問(wèn)題,特別是剛買(mǎi)回來(lái)的新儀器。對(duì)于儀器本身重要的就是儀器的校驗(yàn),剛買(mǎi)回來(lái)的儀器一般都是由賣(mài)家先對(duì)儀器做系統(tǒng)的確認(rèn)工作(包括IQ、PQ、OQ),確認(rèn)順利通過(guò)后,再請(qǐng)國(guó)家或省級(jí)儀器檢定局的來(lái)校驗(yàn),檢定合格后就可以放心使用了,除此之外,一些做得好的公司每半年會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行一次的內(nèi)部校驗(yàn),目的就是為了保證儀器的正??蛇\(yùn)行狀態(tài)。2.色譜條件:色譜條件一般包括流動(dòng)相、色譜柱、檢測(cè)波長(zhǎng)、流速及進(jìn)樣量。流動(dòng)相就涉及到配制流動(dòng)相所用到 -
菲羅門(mén)液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題
液相色譜對(duì)于多數(shù)人來(lái)說(shuō)都是很好上手的儀器了,但是就算是用過(guò)幾年、經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)習(xí)慣于一些錯(cuò)誤的操作,經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障。方便快捷的分析過(guò)程固然重要,但是為了多做樣品而忽略了一些*的步驟,往往得不償失。哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒(méi)教怎么辦?液相使用過(guò)程中有哪四大關(guān)鍵因素要注意?流動(dòng)相不過(guò)濾。因?yàn)閴m?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過(guò),可采用Millipore濾膜(0