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上海申知心生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型

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哮喘模型/吸煙模型構建
哮喘模型/吸煙模型構建
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更新時間:2025-05-13 15:22:26瀏覽次數(shù):1082

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【簡單介紹】
哮喘模型/吸煙模型構建:哮喘模型與吸煙動物模型是研究呼吸系統(tǒng)疾病機制及藥物研發(fā)的核心工具。
【詳細說明】

一、哮喘模型構建方法

1. 過敏性哮喘模型(Th2型主導)

核心機制:模擬IgE介導的Ⅰ型超敏反應,以Th2型炎癥(IL-4/IL-5/IL-13)和嗜酸性粒細胞浸潤為特征
經(jīng)典方法

  • OVA致敏-激發(fā)法(應用廣泛):

    • 動物品系:BALB/c(Th2敏感,成功率>85%)、C57BL/6(Th1/Th17偏倚)

    • 操作流程

  1. 致敏階段:腹腔注射卵清蛋白(OVA 100μg)與氫氧化鋁佐劑(4mg),間隔7天×3次

  2. 激發(fā)階段:1% OVA霧化吸入(30min/次,連續(xù)7天),誘導氣道高反應性

  • 優(yōu)化方案

  • 添加金黃色葡萄球菌腸毒素B(SEB 10ng)增強Th2極化,IL-5/IL-13表達量提升3倍

  • 聯(lián)合PM2.5(5mg/m3)二次致敏,縮短造模周期至14天

屋塵螨(HDM)模型

  • 操作優(yōu)勢:無需佐劑,直接鼻腔滴注HDM提取物(50μg/次×5天),更貼近人類自然致敏過程

  • 病理特征:杯狀細胞增生、基底膜增厚等氣道重塑現(xiàn)象更顯著

2. 重度哮喘模型

復合誘導策略

  • 病毒-過敏原聯(lián)合模型

    • OVA致敏后,呼吸道合胞病毒(RSV 1×10? PFU)滴鼻激發(fā),加重中性粒細胞浸潤及氣道重塑

    • 關鍵指標:肺阻力(RL)較單純OVA模型升高50%,網(wǎng)狀基底膜增厚至36μm(vs 21μm)

  • 慢性間歇低氧(CIH)模型

    • OVA致敏小鼠暴露于間歇低氧環(huán)境(FiO? 10%×1min,間隔5min),模擬哮喘-OSAHS共病

    • 特征:BALF中中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)水平升高2.5倍,IL-8表達上調(diào)

3. 基因工程模型
  • 人源化IL-4/IL-4RA模型

    • 基因編輯技術替換小鼠IL-4和IL-4RA為人源基因,保留90%人類免疫應答特征

    • 應用價值:抗人IL-4RA單抗(如度普利尤單抗)治療使BALF嗜酸性粒細胞減少80%

  • STAT6轉(zhuǎn)基因模型

    • 自發(fā)Th2炎癥,避免人工致敏干擾,適用于先天免疫機制研究


二、吸煙動物模型構建方法

1. 單純吸煙暴露模型

核心設備

  • 動態(tài)暴露系統(tǒng)

    • 小動物口鼻單濃度暴露倉,控制PM2.5濃度(50-100mg/m3)及暴露時長(4h/天×24周)

    • 智能裝置升級:集成壓力傳感器實時監(jiān)測動物呼吸頻率,區(qū)分主動/被動吸煙狀態(tài)

病理特征

  • 肺結構改變:肺泡間隔斷裂、杯狀細胞化生,MMP-9/TIMP-1比值>3

  • 系統(tǒng)性影響:血清IL-6升高3倍,肝組織SOD活性下降40%

2. 吸煙-哮喘復合模型

構建策略

  • 序貫暴露法

    1. 香煙煙霧暴露(4周)誘導慢性炎癥

    2. OVA致敏-激發(fā)疊加,模擬吸煙哮喘患者表型

  • 同步干預法

    • 煙霧暴露與HDM滴鼻同步進行,加速Th17型炎癥(IL-17A >50pg/mL)

表型特征

  • 雙重病理:氣道阻力(RL)較單純模型增加30%,黏液分泌面積占比>45%

  • 耐藥性模擬:糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)療效降低50%,適用于耐藥機制研究


三、模型驗證體系

1. 功能學評估
檢測項目技術方法判定標準(vs對照組)
氣道高反應性乙酰膽堿激發(fā)試驗RL升高≥50%,Cdyn下降≥30%
肺功能動態(tài)監(jiān)測無創(chuàng)體積描記法(Buxco)FEV0.3/FVC比值<0.7
咳嗽敏感性辣椒素霧化激發(fā)3分鐘內(nèi)咳嗽次數(shù)>10次(特異性>90%)


2. 組織病理學
  • HE染色

    • 嗜酸性粒細胞計數(shù)>50個/HPF(哮喘模型)

    • 杯狀細胞化生面積占比>30%(吸煙模型)

  • Masson染色

    • 氣道膠原沉積厚度>20μm(重度哮喘模型)

3. 分子標志物
指標類型檢測技術臨界值(模型組)
Th2型炎癥ELISAIL-4 >80pg/mL, IL-13 >60pg/mL
氧化應激化學發(fā)光法MDA >4nmol/mg蛋白,GSH/GSSG <2
重塑標志物Western blotMMP-9表達量升高≥3倍

四、模型選擇與優(yōu)化策略

研究目標優(yōu)選模型核心優(yōu)勢
Th2機制解析BALB/c OVA模型操作簡便,Th2特征明確
重度哮喘模擬RSV-OVA復合模型氣道重塑顯著,AHR加重
吸煙-哮喘共病研究煙霧+HDM同步模型雙重炎癥表型,耐藥性模擬
轉(zhuǎn)化醫(yī)學驗證人源化IL-4/IL-4RA模型抗體藥物反應預測準確率高

五、倫理與技術創(chuàng)新

  1. 動物福利優(yōu)化

    • 使用布洛芬緩釋片(10mg/kg)術后鎮(zhèn)痛,體重下降閾值設定為15%

    • 植入式生物傳感器替代重復解剖,減少動物使用量80%

  2. 動態(tài)監(jiān)測技術

    • 光聲成像(PAI)實時評估肺血管密度變化(分辨率10μm)

    • AI行為分析系統(tǒng)自動識別搔抓頻率(靈敏度>95%)

  3. 類器官整合

    • 人支氣管類器官與巨噬細胞共培養(yǎng),模擬吸煙誘導的EMT過程


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