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上海申知心生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型

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裸鼠爪墊淋巴道轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建
裸鼠爪墊淋巴道轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建
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更新時間:2025-05-09 17:06:10瀏覽次數(shù):1938

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【簡單介紹】
裸鼠爪墊淋巴道轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建:裸鼠爪墊淋巴道轉(zhuǎn)移模型是研究腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移機制、藥物篩選及療效評價的重要工具。其核心原理是利用裸鼠爪墊豐富的淋巴管網(wǎng)絡(luò)和單向淋巴引流特性,通過局部注射腫瘤細胞模擬淋巴道轉(zhuǎn)移過程。
【詳細說明】

一、模型構(gòu)建流程及技術(shù)要點

1. 實驗動物選擇
  • 品系:優(yōu)先選用 BALB/c nu/nu 裸鼠(免疫缺陷,避免宿主免疫排斥),雄性為主(性別差異影響較小)。

  • 年齡與體重:推薦4-6周齡,體重18-20 g(淋巴系統(tǒng)發(fā)育成熟,代謝穩(wěn)定)。

  • 飼養(yǎng)條件:SPF級環(huán)境,單獨籠養(yǎng)(防止感染和zi殘)

2. 腫瘤細胞準備
  • 細胞株選擇:需根據(jù)研究目的選擇高轉(zhuǎn)移潛能細胞系,例如:

  • 結(jié)直腸癌:HCT-116(低分化腺癌,成瘤率100%,6周一級淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率100%)。

  • 卵巢癌:SKOV3(定向淋巴道轉(zhuǎn)移,傳代后轉(zhuǎn)移率穩(wěn)定)。

  • 舌鱗癌:Tca8113(轉(zhuǎn)移率67.5%)。

    • 細胞懸液制備

  • 濃度:1×10? cells/mL(HCT-116)或4×10? cells/0.04 mL(SKOV3)。

  • 活力要求:臺盼藍染色活細胞率>95%。

3. 注射操作
  • 注射部位:裸鼠右后肢爪墊皮下(淋巴引流方向明確,一級至三級淋巴結(jié)依次為腘窩→腹股溝→髂血管旁→腎門)。

  • 麻醉:1%lv胺酮腹腔注射(0.3 mL/只),5分鐘內(nèi)起效

  • 技術(shù)細節(jié)

  • 使用2號針頭緩慢注射,局部形成隆丘后退針(避免滲漏或淋巴管堵塞)。

  • 注射后15分鐘裸鼠蘇醒,活動正常。

4. 術(shù)后管理
  • 感染防控:必要時給予抗生素(如頭孢類)預防傷口感染。

  • 監(jiān)測周期:每周測量腫瘤體積(公式:V=1/2×長徑×短徑2),觀察淋巴結(jié)腫大(觸診或活體成像)。


二、模型評價體系

1. 成瘤與轉(zhuǎn)移指標
  • 成瘤率:1周內(nèi)成瘤率可達100%(HCT-116)

  • 轉(zhuǎn)移時間窗

  • 一級淋巴結(jié)(腘窩/腹股溝) :3周開始轉(zhuǎn)移,6周轉(zhuǎn)移率100%。

  • 二級淋巴結(jié)(髂血管旁) :5周轉(zhuǎn)移率20%,8周達60%

  • 三級淋巴結(jié)(腎門) :8周后出現(xiàn)轉(zhuǎn)移(20%)。

    • 遠處轉(zhuǎn)移:通常無肺/肝轉(zhuǎn)移(模型特異性)

2. 組織病理學驗證
  • HE染色:淋巴結(jié)髓竇區(qū)可見異型癌細胞浸潤(核大深染,核分裂象多見)。

  • 免疫組化

  • CEA(結(jié)直腸癌標志物):陽性表達證實轉(zhuǎn)移灶來源。

  • EMA/CK18(上皮標志物):用于舌鱗癌轉(zhuǎn)移鑒定。

3. 功能學評價
  • 疼痛行為學:Von Frey測痛儀檢測機械痛閾值變化(炎癥反應指標)。

  • 影像技術(shù)

  • Micro-CT:結(jié)合免疫磁珠增強信號,監(jiān)測早期微小轉(zhuǎn)移

  • 活體熒光成像:適用于標記熒光蛋白的腫瘤細胞。


三、模型優(yōu)化策略

1. 提高轉(zhuǎn)移效率
  • 連續(xù)傳代篩選:取轉(zhuǎn)移灶細胞重復傳代(如SKOV3傳3代后轉(zhuǎn)移率穩(wěn)定)

  • 基因編輯:過表達促轉(zhuǎn)移因子(如VEGF-D增強淋巴管生成)。

  • 輔助處理:切除帶瘤下肢(腘窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率從60%提升至80%)。

2. 標準化改進
  • 細胞接種量:優(yōu)化至4×10? cells/只(平衡成瘤速度與動物耐受性)

  • 時間節(jié)點:6周為典型觀察終點(一級轉(zhuǎn)移充分,二級開始擴散)。


四、應用場景與挑戰(zhàn)

1. 研究領(lǐng)域
  • 轉(zhuǎn)移機制:揭示淋巴管新生(如VEGFR-3通路)、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)等關(guān)鍵過程。

  • 藥物篩選:評價抗轉(zhuǎn)移藥物(如卡培他濱抑制HCT-116轉(zhuǎn)移)。

  • 影像技術(shù)驗證:測試新型示蹤劑對微轉(zhuǎn)移灶的檢測靈敏度。

2. 局限性
  • 免疫微環(huán)境缺失:裸鼠T細胞缺陷,無法模擬免疫逃逸過程(需聯(lián)合人源化模型)。

  • 種屬差異:小鼠淋巴管結(jié)構(gòu)與人類存在差異(需結(jié)合3D類器官驗證)。


五、典型案例分析

癌癥類型細胞株轉(zhuǎn)移特點(6周)應用方向文獻來源
結(jié)直腸癌HCT-116腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率76.9%抗淋巴轉(zhuǎn)移藥物評價
卵巢癌SKOV3腘窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率100%轉(zhuǎn)移亞群篩選
舌鱗癌Tca8113腹股溝/腋窩轉(zhuǎn)移率67.5%轉(zhuǎn)移標志物鑒定

六、總結(jié)與展望

裸鼠爪墊淋巴道轉(zhuǎn)移模型憑借操作簡便、轉(zhuǎn)移路徑明確高重復性,成為研究腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移的黃金標準。未來趨勢包括:

  1. 多組學整合:結(jié)合單細胞測序解析轉(zhuǎn)移異質(zhì)性

  2. 動態(tài)監(jiān)測技術(shù):開發(fā)高分辨率活體成像系統(tǒng)。

  3. 人源化改進:引入免疫重建或類器官共培養(yǎng)系統(tǒng)。



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