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島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司

前沿應(yīng)用∣島津高分辨質(zhì)譜助力合成多肽藥物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定

時(shí)間:2022-4-26 閱讀:715
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截至2020年,全球共有76個(gè)多肽類(lèi)藥物被批準(zhǔn)上市,7000多個(gè)活性多肽被發(fā)現(xiàn),約150個(gè)多肽藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn),在過(guò)去20多年中,平均每年被批準(zhǔn)的多肽藥物約3個(gè)。微球、脂質(zhì)體、聚乙二醇(PEG)修飾等方法的深入應(yīng)用解決了多肽藥物穩(wěn)定性差、體內(nèi)易降解、半衰期短等成藥性差的問(wèn)題,促進(jìn)了多肽藥物的開(kāi)發(fā)利用。多肽藥物藥效廣泛,臨床上以慢性病治療為主,例如罕見(jiàn)病、腫瘤、糖尿病、胃腸道、骨科、免疫、心血管疾病等。國(guó)內(nèi)外藥典將合成多肽類(lèi)藥物列入化藥的范疇進(jìn)行雜質(zhì)的控制。歐洲藥典規(guī)定合成多肽含量在0.5%以上的相關(guān)雜質(zhì)需進(jìn)行定性分析,對(duì)含量在1%以上的相關(guān)雜質(zhì)進(jìn)行定量分析并考察其毒副作用。2007年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,指出合成多肽原料藥中工藝雜質(zhì)的來(lái)源和一般化學(xué)藥物有所不同,其可能的工藝雜質(zhì)如:缺失肽、斷裂肽、去酰胺多肽、氨基酸側(cè)鏈的不*脫保護(hù)所形成的副產(chǎn)物、氧化肽、二硫鍵交換的產(chǎn)物、非對(duì)映異構(gòu)的多肽、低聚物和/或聚合物及合成中所用的毒性試劑和溶劑等。

 

多肽含有二硫鍵、裸露的氨基和羧基,容易因分子間二硫鍵或氨基羧基間脫水形成共價(jià)聚合物。共價(jià)鍵形成的聚合物雜質(zhì)可能存在較大免疫原性風(fēng)險(xiǎn),在多肽類(lèi)藥物制劑質(zhì)量研究和新藥申報(bào)中應(yīng)予以重點(diǎn)關(guān)注。質(zhì)譜分析、氨基酸組成分析和氨基酸序列測(cè)定是合成多肽藥物及雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證最常用的技術(shù)手段。

 

島津解決方案

 

 分析儀器

image.png 

島津液相系統(tǒng)Nexera LC-40 +高分辨質(zhì)譜儀LCMS-9030

 

  分析條件

流動(dòng)相為水:乙腈:TFA=60:40:0.2

流速:0.5 mL/min等度洗脫

柱溫:25℃

質(zhì)譜:離子源:ESI(+)掃描范圍:m/z 100 ~5000

 

多肽藥物應(yīng)用案例一STN聚合物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定

image.png 

1. 注射用STN破壞樣品HPLC色譜圖

UV 210 nm)

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2. STN聚合物雜質(zhì)可能的聚合方式

 

通過(guò)STN聚合物雜質(zhì)精確質(zhì)量數(shù)預(yù)測(cè)其分子式,結(jié)合多肽的質(zhì)譜峰歸屬對(duì)STN聚合物雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)推測(cè)(如圖2)。STN結(jié)構(gòu)中含有一對(duì)二硫鍵,綜合判斷其聚合位點(diǎn)為分子間二硫鍵。

 

多肽藥物應(yīng)用案例二TJN聚合物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定

image.png 

3. 注射用TJN破壞樣品HPLC色譜圖

UV 214 nm)

 

image.png 

4. TJN聚合物雜質(zhì)MS2質(zhì)譜圖

 

使用島津精確分子式預(yù)測(cè)工具Formula Predictor對(duì)TJN聚合物雜質(zhì)進(jìn)行分子式預(yù)測(cè),其分子式預(yù)測(cè)結(jié)果恰好相當(dāng)于兩分子TJN脫水,因此推測(cè)其聚合位點(diǎn)為兩分子TJN的氨基端和羧基端縮合生成肽鍵。TJN為20肽,其游離氨基端為苯丙氨酸,游離羧基端為亮氨酸。結(jié)合TJN二聚體的推定氨基酸序列進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜碎片歸屬,TJN聚合物MS2質(zhì)譜圖中識(shí)別出多種特征碎片。特別是y19和b21碎片的存在證明聚合位點(diǎn)為亮氨酸(L)和苯丙氨酸(F)縮合而成的肽鍵。

 

結(jié)論

隨著我國(guó)成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)成員國(guó),藥品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)逐步與國(guó)際接軌。同時(shí)隨著我國(guó)藥品一致性評(píng)價(jià)工作的全面開(kāi)展,合成多肽藥物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定將面臨巨大的技術(shù)挑戰(zhàn)。島津公司采用尺寸排阻色譜法建立合成多肽藥物的聚合物分析方法,并通過(guò)高分辨質(zhì)譜LCMS-9030測(cè)定聚合物的準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)推測(cè)其分子式,同時(shí)結(jié)合MS/MS特征碎片推測(cè)聚合物雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本文展示LCMS-9030在多肽藥物的兩種主要聚合方式(二硫鍵和肽鍵)鑒定中的應(yīng)用。島津液相色譜四極桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-9030具有高質(zhì)量準(zhǔn)確度,高分辨率的性能優(yōu)勢(shì),是合成多肽藥物雜質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)鑒定的強(qiáng)有力工具。

 

 

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,僅供專(zhuān)業(yè)人士參考。

 


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