目前，藥品等質(zhì)量相關試驗業(yè)務，都是在先制定試驗計劃、試驗條件等基礎上，基于儀器分析結果制作報告，并進行數(shù)據(jù)及報告的檢查與審核管理。如何在確保試驗業(yè)務數(shù)據(jù)可靠合規(guī)的同時，實現(xiàn)試驗過程可視化、無紙化、自動化、高效化，是島津公司最關注的一個課題。

因此，島津全新推出了LabSolutions i-QLinks （中文名：試驗信息管理系統(tǒng)）?；诩兙W(wǎng)頁界面操作，i-QLinks數(shù)據(jù)管理軟件實現(xiàn)了從試驗計劃建立、項目分配、序列創(chuàng)建，自動試驗結果報告、自動最終試驗報告的全流程信息化過程。

LabSolutions i-QLinks數(shù)據(jù)管理軟件設計無縫兼容島津LabSolutions CS系統(tǒng)，可直接從i-QLinks調(diào)取LabSolutions CS數(shù)據(jù)。 同時，得益于LabSolutions CS優(yōu)良的多機種兼容能力和數(shù)據(jù)庫管理特點，輕松實現(xiàn)數(shù)據(jù)的安全及合規(guī)化管理。