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更新時(shí)間：2019-05-30 14:23:51瀏覽次數(shù)：621次

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α-羥丁酸脫氫酶（HBDH）試劑盒我們嚴(yán)格選擇國(guó)內(nèi)外高水平的原材料并反復(fù)測(cè)試，以確保每個(gè)產(chǎn)品的源頭都是高品質(zhì)的，我們承諾：如有產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，我們免費(fèi)為用戶(hù)退換。α-羥丁酸脫氫酶所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。

詳情介紹

α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)： α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒
規(guī)格：R1：50ml×2 R2：50ml×1
用途：用于α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)的檢測(cè)
檢測(cè)方法：連續(xù)監(jiān)測(cè)法
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)

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α-羥丁酸脫氫酶

糖原的合成與分解:糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類(lèi)化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來(lái),其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無(wú)還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發(fā)生在肝、腎和肌肉組織細(xì)胞的胞液中。糖原的合成代謝:糖原合成的反應(yīng)過(guò)程可分為三個(gè)階段。 ⑴活化:由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖:葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP,并消耗相當(dāng)于兩分子的ATP。 ⑵縮合:在糖原合酶催化下,UDPG所帶的葡萄糖殘基通過(guò)α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連,使糖鏈延長(zhǎng)。糖原合酶是糖原合成的關(guān)鍵酶。 ⑶分支:當(dāng)直鏈長(zhǎng)度達(dá)12個(gè)葡萄糖殘基以上時(shí),在分支酶的催化下,將距末端6~7個(gè)葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)?alpha;-1,6-糖苷鍵,使糖原出現(xiàn)分支,同時(shí)非還原端增加。糖原的分解代謝:糖原的分解代謝可分為三個(gè)階段,是一非耗能過(guò)程。 ⑴水解:糖原→1-磷酸葡萄糖。此階段的關(guān)鍵酶是糖原磷酸化酶,并需脫支酶協(xié)助。 ⑵異構(gòu):1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。 ⑶脫磷酸:6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過(guò)程只能在肝和腎進(jìn)行。糖原合成與分解的生理意義: 1.貯存能量:葡萄糖可以糖原的形式貯存。 2.調(diào)節(jié)血糖濃度:血糖濃度高時(shí)可合成糖原,濃度低時(shí)可分解糖原來(lái)補(bǔ)充血糖。 3.利用乳酸:肝中可經(jīng)糖異生途徑利用糖無(wú)氧酵解產(chǎn)生的乳酸來(lái)合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。





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