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當(dāng)前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>醫(yī)藥用級三氯蔗糖>>藥用級三氯蔗糖>> CP2020醫(yī)藥用級三氯蔗糖一公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

醫(yī)藥用級三氯蔗糖一公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

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產(chǎn)品型號CP2020

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2022-07-26 11:39:53瀏覽次數(shù):734次

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三氯蔗糖20年來,三氯蔗糖經(jīng)受了嚴(yán)格而又廣泛的安全性評估。多份科學(xué)研究報(bào)告得出的安全數(shù)據(jù)表明,食用蔗糖素甜味劑是安全可靠的。環(huán)境學(xué)研究報(bào)告進(jìn)一步證實(shí)了蔗糖素甜味劑對魚類和水生生物均無害處,并可生物降解。
有醫(yī)學(xué)研究將其用作測定結(jié)腸通透性的示蹤分子,采用方法多為氣象色譜分析。醫(yī)藥用級三氯蔗糖一公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

醫(yī)藥用級三氯蔗糖一公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

三氯蔗糖

Sanluzhetang

Sucralose

C12H19Cl3O8 397.64 [56038-13-2] 本品為1,6-二氯-1,6-二脫氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脫氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品計(jì)算,含C12H19Cl3O8應(yīng)為98.0~102.0。

【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。

測定法 取本品適量,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,精密量取20µl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。另取三氯蔗糖對照品,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水-乙腈(85:15)為流動(dòng)相,示差折光檢測器,流速為每分鐘1.0ml。理論板數(shù)按三氯蔗糖峰計(jì)算不得低于2000。

【檢查】水分 取本品0.5g,照水分測定法(通則0832*法)測定,含水分不得過2.0。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.7。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過萬分之十

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為對照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),分別吸取供試品溶液和對照溶液各5µl,分別點(diǎn)于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板(Whatman Partisil LKC18F板或效能相當(dāng)?shù)谋影澹┥?,?氯化鈉溶液-乙腈(70:30)為展開劑,展距15cm,取出晾干,噴以15硫酸甲醇溶液,在125℃加熱10分鐘。供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對照溶液主斑點(diǎn)比較,不得更深。

水解產(chǎn)物 取本品2.5g,置10ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甘露醇對照品適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1g的溶液,作為對照溶液(1);另取甘露醇和果糖對照品適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對照溶液(2)。分別吸取對照溶液(1)、(2)和供試品溶液各5µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,每次點(diǎn)樣要待干燥后再繼續(xù)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)的面積要基本相同,點(diǎn)樣完畢后用顯色劑(取對-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g,用甲醇ml溶解,溶液存放在暗處并冷藏,如溶液褪色則失效)噴霧后,于℃±2℃的烘箱中加熱15分鐘,加熱后立即在陰暗背景下觀察薄層板,供試品溶液的斑點(diǎn)不得深于對照溶液(2)的斑點(diǎn)。對照溶液(1)應(yīng)顯白色斑點(diǎn),如果斑點(diǎn)變黑,即薄層板加熱時(shí)間過長,需重試。

甲醇 取本品約0.4g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水2ml溶解,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液;取甲醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液2ml,密封,搖勻,作為對照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定。用6氰苯丙基-94甲基聚硅氧烷為固定相;進(jìn)樣口溫度220℃;檢測器溫度250℃;起始溫度35℃,維持5分鐘,再以每分鐘50℃升溫至200℃,維持5分鐘。頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘,取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇不得過0.1。

【鑒別】(1)取本品0.1g,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液。取三氯蔗糖對照品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)下的色譜條件,供試品溶液的主斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

(2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與三氯蔗糖對照品的圖譜*(通則0402)。

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【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。遇光和熱顏色易變深。 本品在水中易溶,在無水乙醇中溶解,在中微溶。 比旋度 取本品1.0g,精密稱定,置ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+84.0°至+87.5°。

 

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