1、適用范圍
適用于食品中敵草腈殘留量的測定（本實驗采用番茄為樣品）
參考標準：《GB23200.59-2016 食品安全國家標準 食品中敵草腈殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
2、溶液的配置
1）標準工作液 10μg/mL：準確移取 1ml 標準貯備液，用甲苯稀釋并定容至 10ml，冷凍保存。
2）保護劑：2%二甘醇-丙酮溶液：取 100mL 丙酮，加入 2mL 二甘醇，混勻。
3）淋洗液：乙腈-甲苯（3:1）：量取乙腈 300mL，甲苯 100mL，混勻。
3、提取步驟
稱取 5g 樣品，加入 10mL 乙腈，渦旋，加入 5g 氯化鈉，搖勻，超聲 10min，離心 5min（8000r/min），
移取上清液過裝有 3g 無水硫酸鈉的小柱至雞心瓶中；往殘渣中再加入 10mL 乙腈，再重復(fù)提取兩
次，合并三次有機相層；再用 5mL 乙腈沖洗小柱，往雞心瓶中加入 2mL 保護劑，將提取液于 45℃
水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至 1mL，待凈化。
4、SPE 凈化步驟
SPE 柱：月旭 Welchrom® Carb 規(guī)格：500mg/6mL。
活化：10mL 乙腈-甲苯（3:1），棄去
上樣，收集
洗脫：10mL 乙腈-甲苯（3:1）（10mL 潤洗雞心瓶）收集于 15mL 離心管中，并壓干，40℃水浴氮
吹近干，用 1mL 甲苯復(fù)溶，過 0.22μm 有機濾膜
5、注意事項
1) 加標水平：5g 樣中加入 0.025mL 10μg/mL，后定容至 1mL，該加標水平為 0.05 mg/kg ，機讀
數(shù)為 0.25 μg/mL。
6、色譜條件
6.1 氣相色譜條件
色譜柱 WM-5MS 30m*0.25mm，0.25μm
進樣口溫度 280℃
升溫程序 110℃，保持 1min；以 10℃/min 升溫至 160℃，保持 2min；再以 20℃/min 升
溫至 200℃，后在 300℃運行 5min
載氣 高純氦氣（純度>99.999%）
進樣方式 不分流進樣
恒流模式 1mL/min
進樣量 2μL
6.2 質(zhì)譜條件
電離方式 電子轟擊電離源（EI）
電離能量 70Ev
傳輸線溫度 280℃
離子源溫度 230℃
四極桿溫度 150℃
監(jiān)測方式 選擇離子掃描（SIM）
選 擇 監(jiān) 測 離 子
（m/z）
定量 171
定性 173(62.4)、136（30.8）、100（31.4）
溶劑延遲 5.8min
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