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1、適用范圍

適用于水果蔬菜中苯胺靈殘留量的測定（本實驗采用番茄為樣品）

參考標準：《GB23200.61-2016 食品安全國家標準 食品中苯胺靈殘留量的測定 氣相色譜-質譜法》

2、溶液的配置

1）標準使用液 1μg/mL：準確移取 0.1mL 標準儲備液，用正己烷定容至 10ml，2-8℃保存。

2）乙酸乙酯-環(huán)己烷（1+1，V/V）：取 100mL 乙酸乙酯、100mL 環(huán)己烷，混勻。

3）乙酸乙酯-正己烷（1+1，V/V）：取 100mL 乙酸乙酯、100mL 正己烷，混勻。

3、提取步驟

稱取 5g 樣品，置于 50mL 具塞離心管中，加入 3g 氯化鈉，再加入 10mL 乙酸乙酯-正己烷（1+1）

混合溶液，渦旋混勻 2min，超聲提取 20min，以 8000r/min 離心 5min，上清液轉移至另一 50mL 離

心管中，再加入 2*5mL 乙酸乙酯-正己烷（1+1）混合溶液提取兩次合并提取液，40℃氮吹濃縮至

1mL 左右，待凈化。

4、SPE 凈化步驟

SPE 柱：月旭 Welchrom

®

Carb 規(guī)格：250mg/3mL。

活化：3mL 乙酸乙酯-正己烷（1+1）混合溶液，棄去

上樣：待凈化液全部上樣，收集

洗脫：6mL 乙酸乙酯-正己烷（1+1）混合溶液，收集于 15mL 離心管中，擠干，40℃水浴氮吹至干，

用 1mL 乙酸乙酯復溶，過 0.22μm 有機濾膜后上機測定。

5、注意事項

1) 加標水平：5g 樣中加入 0.05mL 1μg/mL 的標準品使用液，后定容至 1mL，該加標水平為 0.01

mg/kg ，機讀數為 0.05 μg/mL。

2) 整個 SPE 凈化過程流速不宜過快，保持在 1mL/min。

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