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蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動(dòng)相

閱讀:2665      發(fā)布時(shí)間:2022-8-19
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   蘇丹紅液相色譜檢測(cè)的分離原理:固定相是固體吸附劑,吸附劑是多孔性微粒物質(zhì),表面有吸附中心。樣品組分與流動(dòng)相競(jìng)爭(zhēng)吸附中心。各組分的吸附能力不同,使組分在固定相中產(chǎn)生保留時(shí)間不同,從而實(shí)現(xiàn)分離。
 
  蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法:
  1、提取
  準(zhǔn)確稱取辣椒面樣品于三角瓶中,加入正己烷,超聲波處理后過濾,再每次用正己烷洗滌殘?jiān)?次,直至洗出液無色。
 
  2、濃縮
  合并所有正己烷溶液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。
 
  3、凈化
  將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中,(為保證層析效果,在柱中事先保持正己烷液面高度上樣,在整個(gè)過程中不應(yīng)使柱干涸)再用正己烷淋洗濃縮瓶,合并注入到層析柱中。根據(jù)樣品中含油類雜質(zhì)的多少,繼續(xù)用正己烷洗柱,直至流出液無色,棄去全部正己烷淋洗液。
 
  4、洗脫
  使用丙酮的正己烷液洗脫氧化鋁層析柱,收集、濃縮后近干。
 
  5、定容
  用正己烷轉(zhuǎn)移并定容有機(jī)濾膜過濾后待測(cè)。
 
  蘇丹紅液相色譜檢測(cè)為什么要用乙腈作為流動(dòng)相;
  乙腈的性能使其與其他HPLC溶劑區(qū)別開來(中等洗脫容量強(qiáng)溶解度,可以給出明顯的峰值,低粘度,相對(duì)于醇類和酯類具有較低的紫外吸收),使其成為常用的有機(jī)移動(dòng)物相組成部分。乙腈通常是丙烯腈的大規(guī)模生產(chǎn)的副產(chǎn)物。

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