国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

蒂科(上海)生物科技有限公司

液體培養(yǎng)基的配置原則

時間:2022-12-12閱讀:1452

根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質
由于微生物營養(yǎng)類型復雜,不同微生物有不同的營養(yǎng)要求。因此,要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求選擇適宜的營養(yǎng)物質,配制針對性強的培養(yǎng)基。
自養(yǎng)微生物有較強的合成能力,能以簡單的無機物如co2和無機鹽合成復雜的細胞物質。因此,培養(yǎng)自養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基應由簡單的無機物組成。
異養(yǎng)微生物的合成能力較弱,不能以CO2作為碳源或主要碳源,故應在培養(yǎng)基中至少添加一種有機物。
注意營養(yǎng)物質的濃度與配比要合適
微生物只有在營養(yǎng)物質濃度及其比例合適時才能良好生長。營養(yǎng)物質濃度過低不能滿足現(xiàn)生長需要,過高又抑制其生長。例如,適量的蔗糖是異養(yǎng)微生物的良好碳源和能源,但高濃度蔗糖則抑制菌體生長。金屬離子是微生物生長所需要的礦質養(yǎng)分,但濃度擴大,尤其是重金屬離子,反而抑制其生長,甚至產生殺菌作用。
控制培養(yǎng)基的條件
(1) 控制培養(yǎng)基的pH 配制培養(yǎng)基必須根據(jù)微生物的特點調節(jié)pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0, 細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養(yǎng)基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養(yǎng)基,例如培養(yǎng)各種真菌的培養(yǎng)基,經(jīng)培養(yǎng)后其pH明顯下降;相反,C/N低的培養(yǎng)基,例如培養(yǎng)一般細菌的培養(yǎng)基, 經(jīng)培養(yǎng)后,其pH則明顯上升。這是由于營養(yǎng)物質的消耗與代謝產物的積累,改變了培養(yǎng)基的pH,若不及時控制,將導致菌體生長停止。
(2)調節(jié)氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養(yǎng)基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長的Eh值一般為+0.3~+0.4V,厭氧微生物只能在+0.1V以下生長,因此,培養(yǎng)好氧微生物必須保證氧的供應,可在培養(yǎng)基中加入氧化劑提高Eh值。
(3)調節(jié)滲透壓 多數(shù)微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質的濃度過大,會使?jié)B透壓過高,使細胞發(fā)生質壁分離而抑制微生物生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養(yǎng)基時要掌握營養(yǎng)物質的濃度。常在培養(yǎng)基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。
原料來源的選擇力求節(jié)約
配制培養(yǎng)基還應遵循力求節(jié)約的原則,盡量選用價格便宜、來源方便的原料。特別是在工業(yè)發(fā)酵中,培養(yǎng)基用量大,更應注意利用低成本的原料,降低產品成本。
滅菌處理
為了避免雜菌污染,獲得微生物純培養(yǎng)物,培養(yǎng)基必須及時嚴格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養(yǎng)基用0. IMPa (121℃)維持15 ~ 30min即可滅菌。長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞,如使糖類物質形成氨基糖、焦糖。因此,含糖培養(yǎng)基常用0.05MPa (110℃) 滅菌20 ~ 30min某些對糖類要求更高的培養(yǎng)基,可先將糖過濾除菌或間歇滅菌,再與其他已滅菌的成分混合。長時間高溫滅菌也會使磷酸鹽、碳酸鹽與鈣、鎂鐵等陽離子形成難溶性化合物而產生沉淀。為了防止這類沉淀發(fā)生,可將這些物質分別滅菌,冷卻后再混合;也可在培養(yǎng)基中加入少量整合劑(0.01%乙二胺四乙酸,即EDTA)使金屬離子形成可溶性絡合物,防止沉淀的產生。高壓蒸汽滅菌一般使培養(yǎng)基 pH降低, 應在配制培養(yǎng)基時加以調節(jié)。

會員登錄

X

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。

撥打電話
在線留言
凤台县| 河南省| 遵义市| 额尔古纳市| 杭锦后旗| 磐安县| 乌恰县| 滨州市| 涞水县| 如皋市| 万州区| 醴陵市| 衡水市| 罗山县| 九寨沟县| 化德县| 长宁区| 万安县| 驻马店市| 庄浪县| 芷江| 石楼县| 诸暨市| 大丰市| 正镶白旗| 准格尔旗| 涟水县| 望都县| 集贤县| 朝阳县| 本溪| 萨嘎县| 昌乐县| 湛江市| 安陆市| 东乡族自治县| 潞城市| 临朐县| 通江县| 成安县| 合作市|