人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株，HCT8 V細(xì)胞    
HCT8 V     貼壁上皮細(xì)胞
（2）客戶(hù)自備試劑
1）PBS
2）RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
3）0.25% （W/V）胰蛋白酶（含0.02% EDTA）
人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株，HCT8 V細(xì)胞（3）細(xì)胞背景
1）生長(zhǎng)方式：貼壁
2）種屬：Homo sapiens 人
（4）培養(yǎng)條件
1）培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
2）溫度：37.0°C
3）氣體:空氣 95%，CO2 5%
（5）培養(yǎng)方法
 收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：
 如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
 如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)
4）傳代比例：1:2-1:3
人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株，HCT8 V細(xì)胞（6）常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案
1）培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2）細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。
 

細(xì)胞分離、培養(yǎng)、鑒定：
（1）從中國(guó)正常人、中國(guó)病人、小鼠、大鼠、兔、豬、牛等等組織中對(duì)原代細(xì)胞進(jìn)行分離、培養(yǎng)、鑒定：我們將以客戶(hù)要求為標(biāo)準(zhǔn)，提供多種屬如中國(guó)正常人、中國(guó)病人、小鼠、大鼠、兔、豬、牛、其它動(dòng)物原代細(xì)胞的分離、培養(yǎng)、鑒定，并提供相應(yīng)的文件、資料、數(shù)據(jù)和檢測(cè)證書(shū)。對(duì)于人源性細(xì)胞，必要時(shí)，在許可的條件下，我們盡可能的滿(mǎn)足客戶(hù)所提供的要求。
（2）從建立實(shí)驗(yàn)性疾病動(dòng)物（小鼠、大鼠、兔）模型體內(nèi)組織中對(duì)人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株，HCT8 V細(xì)胞進(jìn)行分離、培養(yǎng)、鑒定： 我們將以客戶(hù)要求，建立標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)性疾病動(dòng)物模型，或客戶(hù)提供實(shí)驗(yàn)性疾病動(dòng)物模型，對(duì)原代細(xì)胞進(jìn)行分離、培養(yǎng)、鑒定，并提供相應(yīng)的文件、資料、數(shù)據(jù)和檢測(cè)證書(shū)。