小鼠溶菌酶(LZM)elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒

羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒

雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒

鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒

鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒

魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒

動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒

蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒

馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒