大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA免費代測試劑盒試劑配制

　　1、 標準品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

Southern專用DNA Marker（DIG）

Southern專用DNA Marker（生物素）

超螺旋DNA分子量標準（DNA marker）

大片段DNA分子量標準（DNA marker）

脈沖電泳Marker(低范圍PFG)（見關聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

脈沖電泳Marker（Lambda LadderPFG）（見關聯(lián)產(chǎn)品）

脈沖電泳Marker（酵母染色體PFG）（見關聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

核酸沉淀劑及助沉劑

Acryl DNA助沉劑（1 mL)

彩色Acryl DNA助沉劑（1 g)（停產(chǎn)）

超快非醇核酸沉淀劑（100次）

超快非醇核酸沉淀劑（30次）

分子生物學級糖原干粉（1g）

分子生物學級糖原溶液（1mL）

天凈沙核酸濃縮劑

微量DNA助沉劑

微量RNA助沉劑

微量核酸沉淀劑

核酸純化

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）（1次）

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）（5次）

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（真空法）（見關聯(lián)產(chǎn)品）

低載量PCR片段純化試劑盒（100次）

低載量PCR片段純化試劑盒（50次）

高載量PCR片段純化試劑盒（100次）