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魚(鮭魚)瘦素(LEP)elisa試劑盒試劑配制

時間:2023/8/7閱讀:192
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魚(鮭魚)瘦素(LEP)elisa試劑盒試劑配制

  1、 標準品

  (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。

  (2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

  3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

  4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑(DNA專用)

固相內(nèi)毒素清除劑(100g)

固相內(nèi)毒素清除劑(500g)

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(5 mL)

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(50 mL)

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細菌內(nèi)毒素標準品(15 EU/支)

液相內(nèi)毒素清除劑(100次)

液相內(nèi)毒素清除劑(500次)


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